KYRA MEDICAL KTEK2602 Manuel D'utilisation page 105

ИНСТРУКЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ
3.4. Очистка и дезинфекция:
Предупреждение:
•
После каждого использования, очистить устройство, как указано в этой инструкции
для использования.
•
Не погружать устройство в жидкость. Повреждение оборудования может произойти.
•
Используйте осторожность в тех областях, где жидкость может попасть в механизм.
•
Не используйте отбеливатель или продукты, содержащие отбеливатель для очистки
устройства. Травмы или повреждения оборудования могут произойти.
•
Убедитесь, что устройство сухое, прежде чем хранить его или использовать его
снова.
Протирает:
Протрите основные содержат до 2% гипохлорита натрия.
o
Протирки могут содержать хлорид бензалькония (lt; или 0,6% конт.) и дидекил диметилхий
o
хлорид аммония (до 0,6% конк.)
Салфетки основные содержат хлорид бензалькония (до 0,6% конт.), дидекул диметил
o
хлорид аммония (до 0,6% конт.), а также может содержать полиэтилен biguanide (до 0,6%
конт.).
Спреи:
Спрей основной содержат до 2% гипохлорита натрия.
o
Спрей может содержать до 0,2% хлорида бензалькония и до 0,2% дидекил
o
диметилхилового хлорида аммония (карантинный раствор хлорида аммония (ЦАК), а также
может содержать многоугольный бигуарид (до 0,6% конт.).
Спрей может содержать до 2% перекиси водорода.
o
Прочитайте указания чистящих средств и следуйте инструкциям на этикетке. Используйте
осторожность в районах, где может произойти миграция жидкости:
Протрите устройство чистой сухой тканью. Убедитесь, что продукт сухой до переустановки,
чтобы избежать повреждений.
ВНИМАНИЕ: Повреждение может привести, если продукт очищается с едкими химическими
веществами или суровых абразивов
ВНИМАНИЕ: Если какой-либо продукт KTEK поврежден или, как представляется,
функционирует ненормально, прекратить использование и связаться с KYRA обслуживания
клиентов на 1-508-936-3550.
4. Соблюдение правил медицинского оборудования:
р
Этот -родук является неинвазивным медицинским устройством I класса,
маркирована CE в соответствии с приложением VIII, правилом 1, Правил медицинского
устройства (REGULATION (ЕС) 2017/745).
4.1. Уполномоченный
представитель CE:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Недвижимость компании Kyra Medical, Inc. ©2021
4.2. Производственная
информация:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Страницы 6
и система
4.3. Импортер ЕС:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
Номер документа IFU: 03-0370-REV-F