Télécharger Imprimer la page

KYRA MEDICAL KTEK2602 Manuel D'utilisation page 77

Sangles de nissen (bariatriques), sangles de sécurité pour patients

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 37
INSTRUKS
Rengjøring og desinfeksjon:
ADVARSEL:
Etter hver bruk må apparatet rengjøres i henhold til instruksjonene i denne
bruksanvisningen.
Ikke senk apparatet ned i væske. Det kan oppstå skade på utstyret.
Vær forsiktig i områder der væske kan komme inn i mekanismen.
Ikke bruk blekemiddel eller produkter som inneholder blekemiddel til å rengjøre apparatet.
Det kan oppstå skade eller skade på utstyret.
Forsikre deg om at enheten er tørr før du lagrer den eller bruker den igjen.
Vanntørkere:
Kluter inneholder opptil 2% natriumhypokloritt.
o
Servietter kan inneholde benzalkoniumklorid (< eller = 0,6%) og didecyldimetylammoniumklorid
o
(opptil 0,6 %).
Kluter inneholder hovedsakelig benzalkoniumklorid (opptil 0,6%), didecyldimetylammoniumklorid
o
(opptil 0,6%) og kan også inneholde polyheksametylbiguanid (opptil 0,6%).
Spruter:
Sprayer inneholder hovedsakelig opptil 2% natriumhypokloritt.
o
Sprayer kan inneholde opptil 0,2% benzalkoniumklorid og opptil 0,2%
o
didecyldimetylammoniumklorid (kvartær ammoniumkloridoppløsning (QAC)) og kan også
inneholde polyheksametylenbiguanid (opptil 0,6% konform.).
Sprayer kan inneholde opptil 2% hydrogenperoksid.
o
Les rengjøringsmiddelets anvisninger og følg instruksjonene på etiketten. Vær forsiktig i områder der
væskemigrering kan forekomme:
Tørk av enheten med en ren, tørr klut. Forsikre deg om at produktet er tørt før du installerer det på nytt
for å unngå skade.
ADVARSEL: Det kan oppstå skader hvis produktet rengjøres med etsende kjemikalier eller harde
slipemidler.
MERK: Hvis et KTEK produkt er skadet eller ser ut til å fungere unormalt, må du slutte å bruke det og
kontakte KYRA kundeservice på 1-508-936-3550.
4
Overholdelse av bestemmelsene om legemidler:
Denne enheten er en ikke-invasiv medisinsk enhet i klasse I, og systemet er CE-merket i
samsvar med vedlegg VIII, forordning (EU) 2017/745.
EUs autoriserte
representant:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Kyra Medical Inc. ©2021
Informasjon om
produksjon:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
side 6
EU-importør:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
IFU-dokumentnummer: 03-0370-REV-F

Publicité

loading

Ce manuel est également adapté pour:

Ktek2603Ktek2601