Télécharger Imprimer la page

KYRA MEDICAL KTEK2602 Manuel D'utilisation page 84

Sangles de nissen (bariatriques), sangles de sécurité pour patients

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 37
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
Czyszczenie i dezynfekcja:
Ostrzeżenie:
Po każdym użyciu należy wyczyścić urządzenie zgodnie z instrukcją użytkowania.
Nie zanurzaj urządzenia w cieczy. Może dojść do uszkodzenia sprzętu.
Należy zachować ostrożność w miejscach, w których płyn może dostać się do
mechanizmu.
Do czyszczenia urządzenia nie należy używać wybielacza ani produktów zawierających
wybielacz. Mogą wystąpić obrażenia ciała lub uszkodzenia sprzętu.
Przed jego przechowywaniem lub ponownym użyciem upewnij się, że urządzenie jest
suche.
Chusteczki:
Chusteczki mogą zawierać do 2% podchlorynu sodu.
o
Chusteczki mogą zawierać chlorek benzalkoniowy (< lub = 0,6% stężenia) i jodelo dimetylo
o
chlorek amonu (do 0,6% stężenia)
Chusteczki mogą zawierać chlorek benzalkoniowy (do 0,6% stężenia), dekyl dimetylo chlorek
o
amonu (do 0,6% stężenia) i mogą również zawierać biguanide z polieksametylenu (do 0,6%
stężenia).
Spraye:
Spraye główne mogą zawierać do 2% podchlorynu sodu.
o
Spraye mogą zawierać do 0,2% chlorku benzalkoniowego i do 0,2% chlorku amonu z dimetylu
o
dekylowego (czwartorzędowy roztwór chlorku amonu (QAC) i mogą również zawierać biguanid
polieksametylenu (do 0,6% stężenia).
Spraye mogą zawierać do 2% nadtlenku wodoru.
o
Przeczytaj wskazówki dotyczące środka czyszczącego i postępuj zgodnie z instrukcjami na etykiecie.
Należy zachować ostrożność w miejscach, w których może wystąpić migracja płynów:
Wytrzyj urządzenie czystą, suchą szmatką. Upewnij się, że produkt jest suchy przed ponowną instalacją,
aby uniknąć uszkodzenia.
PRZESTROGA: Uszkodzenie może powstać w wyniku czyszczenia żrącymi chemikaliami lub ostrymi
materiałami ściernymi.
UWAGA: Jeśli jakikolwiek produkt KTEK jest uszkodzony lub wydaje się działać nieprawidłowo,
zaprzestać używania i skontaktować się z Działem Obsługi Klienta KYRA pod numerem 1-508-936-
3550.
4
Zgodność z dyrektywami medycznymi:
Ten product jest nieinwazyjnym wyrobem medycznym klasy I, a
CE zgodnie z załącznikiem VIII art.
Autoryzowany
przedstawiciel w UE
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Własność Kyra Medical, Inc. ©2021
Informacje o produkcji:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Strona 6
system
jest oznakowany
Importer z UE:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
Numer dokumentu IFU: 03-0370-REV-F

Publicité

loading

Ce manuel est également adapté pour:

Ktek2603Ktek2601