HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Biểu tượng:
Ký hiệu được
sử dụng
Cho biết thiết bị là thiết bị y tế
Cho biết nhà sản xuất thiết bị y tế
Cho biết số sê-ri của nhà sản xuất
Cho biết số mặt hàng thương mại toàn cầu thiết bị y tế
Cho biết mã lô của nhà sản xuất
Cho biết ngày sản xuất thiết bị y tế
Cho biết số danh mục của nhà sản xuất
Cho biết người dùng cần tham khảo hướng dẫn sử dụng cho
các thông tin cảnh báo quan trọng như cảnh báo và biện
pháp phòng ngừa.
Cho biết thiết bị không chứa cao su tự nhiên hoặc mủ cao su
tự nhiên khô
Cho biết đại diện được ủy quyền trong Cộng đồng Châu Âu
Cho biết thiết bị y tế tuân thủ QUY ĐỊNH (EU) 2017/745
Cho biết cảnh báo
Cho biết sự cần thiết của người dùng để tham khảo hướng
dẫn sử dụng
Kyra Medical, Inc. ©2021
Mô tả
Trang 3
Tham khảo
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Số tài liệu IFU: 03-0370-REV-F