Télécharger Imprimer la page

KYRA MEDICAL KTEK2602 Manuel D'utilisation page 21

Sangles de nissen (bariatriques), sangles de sécurité pour patients

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 37
BRUGSANVISNING
Rengøring og desinfektion:
ADVARSEL:
Efter hver brug skal benholderne rengøres som anvist i denne IFU.
Benholderne må ikke nedsænkes i væske. Der kan herved opstå skader på udstyret.
Vær forsigtig i områder, hvor der kan komme væske ind i mekanismen.
Brug ikke blegemiddel eller produkter der indeholder blegemiddel, til at rengøre
benholderne. Der kan herved opstå skader på skader eller udstyr.
Sørg for at benholderne er tørre inden opbevaring eller inden de bruges igen
Vådservietter:
Klude indeholdende op til 2% natrium hypochlorit.
o
Klude indeholdende benzalkonium chlorid (< eller = 0,6% conc.) og didecyl dimethyl
o
ammoniumchlorid (op til 0,6% conc.)
Klude indeholdende benzalkonium chlorid (op til 0,6% conc.), didecyl dimethyl ammoniumchlorid
o
(op til 0,6% conc.) og kan også indeholde polyhexamethylen biguanid (op til 0,6% conc.).
Sprays:
Spray indeholdende op til 2% natrium hypochlorit.
o
Spray indeholdende op til 0,2% benzalkoniumchlorid og op til 0,2% didecyl dimethyl
o
ammoniumchlorid (kvartær ammoniumchloridopløsning (QACs) og kan også indeholde
polyhexamethylen biguanid (op til 0,6% conc.).
Spray indeholdende op til 2% brintoverilte.
o
Læs rengøringsmidlets anvisninger, og følg vejledningen på etiketten. Vær forsigtig i områder, hvor der
kan forekomme væskeoverførsel.
Tør benholderne af med en ren, tør klud. Sørg for, at produktet er tørt inden genanvendelse for at undgå
skader.
ADVARSEL: Der kan opstå skader, hvis produktet rengøres med ætsende kemikalier eller hårde
slibemidler
OBS: Hvis et KTEK produkt er beskadiget eller ikke fungerer normalt, må udstyret ikke anvendes og
leverandøren skal kontaktes: KYRA Kundeservice på 1-508-936-3550.
4
Overholdelse af Forordning (EU)2017/745:
Dette produkt er et ikke-invasivt medicinsk udstyr
til bilag VIII, regel 1, i forordningerne om medicinsk udstyr (FORORDNING (EU) 2017/745).
Autoriseret EC
repræsentant:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Ophavsret Kyra Medical, Inc. ©2021
i klasse I,
Oplysninger om
producent:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Side 6
systemet
og
er CE-mærket i henhold
EU Importør:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
IFU-bilagsnummer: 03-0370-REV-F

Publicité

loading

Ce manuel est également adapté pour:

Ktek2603Ktek2601