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INSTRUCCIONES DE USO
Lea las instrucciones del producto de limpieza y siga las instrucciones de la etiqueta. Tenga cuidado en
las áreas donde puede producirse una migración de fluidos:
Limpie el dispositivo con un paño limpio y seco. Asegúrese de que el producto esté seco antes de
reinstalar para evitar daños.
PRECAUCIÓN: El daño puede resultar si el producto se limpia con productos químicos cáusticos o
abrasivos ásperos
ATENCIÓN: Si algún producto KTEK está dañado o parece estar funcionando anormalmente, suspenda
el uso y comuníquese con el Servicio al Cliente de KYRA al 1-508-936-3550.
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Cumplimiento de la normativa sobre dispositivos médicos:
Este producto es un dispositivo y sistema médico de clase I no invasivo está marcado CE
de acuerdo con el anexo VIII, Regla 1, del Reglamento sobre Dispositivos Médicos
(REGLAMENTO (UE) 2017/745).
Representante
autorizada de la CE:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Propiedad de Kyra Medical, Inc. ©2021
Información de
fabricación:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Página 7
Importador de la
UE:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
Número de documento IFU: 03-0370-REV-F
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