KYRA MEDICAL KTEK2602 Manuel D'utilisation page 74

INSTRUKS
Symboler:
Symbol
brukt
Angir at produktet er en medisinsk enhet.
Angir produsenten av den medisinske enheten.
Angir produsentens serienummer.
Angir det globale delenummeret til den medisinske enheten.
Angir produsentens partibetegnelse.
Angir datoen da det medisinske produktet ble produsert.
Angir produsentens katalognummer.
Angir at brukeren må lese bruksanvisningen for viktig informasjon
om advarsler og forholdsregler.
Indikerer at produktet ikke inneholder naturgummi eller tørr
naturgummi.
Angir den autoriserte representanten for Det europeiske
fellesskap.
Angir at det medisinske produktet er i samsvar med forordning
(EU) 2017/745.
Angir en advarsel
Angir at brukeren må se i bruksanvisningen.
Kyra Medical Inc. ©2021
beskrivelse
side 3
referanse
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
IFU-dokumentnummer: 03-0370-REV-F