INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
Symbole:
Używany
symbol
Wskazuje, że urządzenie jest urządzeniem medycznym
Wskazuje producenta urządzenia medycznego
Wskazuje numer seryjny producenta
Wskazuje numer globalnego towaru wyrobu medycznego (GTIN)
Wskazuje kod partii producenta
Wskazuje datę wyprodukowania wyrobu medycznego
Wskazuje numer katalogowy producenta
Wskazuje na potrzebę skonsultowania się z użytkownikiem w
celu uzyskania ważnych informacji ostrzegawczych, takich jak
ostrzeżenia i środki ostrożności.
Wskazuje, że urządzenie nie zawiera kauczuku naturalnego ani
suchego lateksu z kauczuku naturalnego
Wskazuje upoważnionego przedstawiciela we Wspólnocie
Europejskiej
Wskazuje, że wyrób medyczny jest zgodny z rozporządzeniem w
sprawie wyrobów medycznych (UE) 2017/745
Wskazuje ostrzeżenie
Wskazuje na konieczność zapoznania się z instrukcją
użytkowania
Własność Kyra Medical, Inc. ©2021
Opis
Strona 3
Odwołanie
MDR 2017/745
PL ISO 15223-1
PL ISO 15223-1
21 KWR 830
MDR 2017/745
PL ISO 15223-1
PL ISO 15223-1
PL ISO 15223-1
PL ISO 15223-1
PL ISO 15223-1
PL ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
PL ISO 15223-1
Numer dokumentu IFU: 03-0370-REV-F