Télécharger Imprimer la page

KYRA MEDICAL KTEK2602 Manuel D'utilisation page 35

Sangles de nissen (bariatriques), sangles de sécurité pour patients

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 37
KÄYTTÖOHJEET
Älä upota laitetta nesteeseen. Laitevaurio voi aiheutua.
Ole varovainen alueilla, joilla nestettä voi joutua mekanismiin.
Älä käytä valkaisuainetta tai valkaisuainetta sisältäviä tuotteita laitteen puhdistamiseen.
Loukkaantuminen tai laitevaurio voi aiheutua.
Varmista, että laite on kuiva, ennen kuin säilytät sitä tai käytät sitä uudelleen.
Pyyhkeet:
Pyyhkeet sisältävät enintään 2 % natriumhypokloriittia.
o
Pyyhkeet voivat sisältää bentsalkoniumkloridia (< tai = 0,6 % konsentraatio) ja
o
didecylidimetyyliammoniumkloridia (enintään 0,6 % konsentraatio).
Pyyhkeet sisältävät pääasiassa bentsalkoniumkloridia (enintään 0,6 % konsentraatio),
o
didecylidimetyyliammoniumkloridia (enintään 0,6 % konsentraatio) ja voivat sisältää myös
polyheksametyleenibiguanidia (enintään 0,6 % konsentraatio).
Suihkeet:
Suihkeet sisältävät enintään 2 % natriumhypokloriittia.
o
Suihkeet voivat sisältää enintään 0,2 % bentsalkoniumkloridia ja enintään 0,2 %
o
didecylidimetyyliammoniumkloridia (kvaternäärinen ammoniumkloridiliuos (QAC)), ja ne voivat
sisältää myös polyheksametyleenibiguanidia (konsentraatio enintään 0,6 %).
Suihkeet voivat sisältää enintään 2 % vetyperoksidia.
o
Lue puhdistusaineen käyttöohjeet ja noudata etiketissä olevia ohjeita. Noudata varovaisuutta alueilla,
joilla voi esiintyä nesteen siirtymistä:
Pyyhi laite puhtaalla, kuivalla liinalla. Varmista, että tuote on kuiva ennen uudelleenasennusta, jotta se ei
vahingoitu.
VAROITUS: Jos tuotetta puhdistetaan syövyttävillä kemikaaleilla tai kovilla hankausaineilla,
seurauksena voi olla vaurioita.
HUOMIO: Jos jokin KTEK tuote on vaurioitunut tai näyttää toimivan epänormaalisti, lopeta käyttö ja ota
yhteyttä KYRA asiakaspalveluun numerossa 1-508-936-3550.
4
Lääkinnällisiä laitteita koskevien säännösten noudattaminen:
Tämä tuote on ei-invasiivinen, luokan I lääkinnällinen laite, ja järjestelmä on CE-merkitty
lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (ASETUS (EU) 2017/745) liitteen VIII säännön 1
mukaisesti.
EY:n valtuutettu
edustaja:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Kyra Medical, Inc:n omaisuutta ©2021
Valmistustiedot:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Sivu 6
EU:n maahantuoja:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
IFU-asiakirjan numero: 03-0370-REV-F

Publicité

loading

Ce manuel est également adapté pour:

Ktek2603Ktek2601