ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ
Καθαρισμός και απολύμανση:
Προειδοποίηση:
•
Μετά από κάθε χρήση, καθαρίστε τη συσκευή σύμφωνα με τις οδηγίες αυτής της οδηγίας
χρήσης.
•
Μην βυθίζετε τη συσκευή σε υγρό. Μπορεί να προκληθεί ζημιά στον εξοπλισμό.
•
Να είστε προσεκτικοί σε περιοχές όπου το υγρό μπορεί να εισέλθει στο μηχανισμό.
•
Μη χρησιμοποιείτε χλωρίνη ή προϊόντα που περιέχουν χλωρίνη για τον καθαρισμό της
συσκευής. Μπορεί να προκληθεί τραυματισμός ή ζημιά στον εξοπλισμό.
•
Βεβαιωθείτε ότι η συσκευή είναι στεγνή πριν την αποθηκεύσετε ή τη χρησιμοποιήσετε ξανά.
Μαντηλάκια:
Τα μαντηλάκια περιέχουν έως και 2% υποχλωριώδες νάτριο.
o
Τα μαντηλάκια μπορεί να περιέχουν χλωριούχο βενζαλκώνιο (< ή = 0,6% conc.) και χλωριούχο
o
διδεύλιο διμεθυλομεθυλ αμμώνιο (έως 0,6% conc.)
Τα μαντηλάκια περιέχουν κυρίως χλωριούχο βενζαλκώνιο (έως 0,6%), διδεύλιο διμεθυλο
o
αμμώνιο χλωριούχο (έως 0,6% conc.) και μπορεί επίσης να περιέχουν διφαμεθυλένιο
διφωνιούχο (έως 0,6% conc.).
Ψεκασμοί:
Οι ψεκασμοί περιέχουν κυρίως υποχλωριώδες νάτριο έως και 2%.
o
Οι ψεκασμοί μπορεί να περιέχουν έως και 0,2% χλωριούχο βενζαλκώνιο και έως 0,2% διδεύλιο
o
διμεθυλο αμμωνίου χλωριούχου (τεταρτοταγές διάλυμα χλωριούχου αμμωνίου (QACs) και
μπορεί επίσης να περιέχουν διφαμεθυλένιο διφουανιούχο (έως 0,6% conc.).
Οι ψεκασμοί μπορεί να περιέχουν έως και 2% υπεροξείδιο του υδρογόνου.
o
Διαβάστε τις οδηγίες του προϊόντος καθαρισμού και ακολουθήστε τις οδηγίες στην ετικέτα. Να είστε
προσεκτικοί σε περιοχές όπου μπορεί να προκύψει μετανάστευση υγρών:
Σκουπίστε τη συσκευή με ένα καθαρό, στεγνό πανί. Βεβαιωθείτε ότι το προϊόν είναι στεγνό πριν από την
επανεγκατάσταση για να αποφύγετε ζημιές.
ΠΡΟΣΟΧΗ: Μπορεί να προκληθεί ζημιά εάν το προϊόν καθαριστεί με καυστικές χημικές ουσίες ή σκληρά
λειαντικά
ΠΡΟΣΟΧΗ: Εάν κάποιο προϊόν της KTEK υποστεί βλάβη ή φαίνεται να λειτουργεί μη φυσιολογικά,
διακόψτε τη χρήση και επικοινωνήστε με την Εξυπηρέτηση Πελατών της KYRA στο 1-508-936-3550.
4
Συμμόρφωση με τιςMedical Device Regulations:
Αυτό το product είναι ένα μη επεμβατικό ιατρικό βοήθημα κατηγορίας Ι και το σύστημα
φέρει σήμανση CE σύμφωνα με το παράρτημα VIII, άρθρο 1, των κανονισμών για τα
ιατροτεχνεχνευτικά (ΚΑΝΟΝΙΣΜΌς (ΕΕ) 2017/745).
ΕΚ Αuthorized
Rεπεκτατικό:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Ακίνητο της Kyra Medical, Α.Ε. ©2021
Πληροφορίες κατασκευής:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Σελίδα 6
Εισαγωγέας ΕΕ:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
Αριθμός εγγράφου IFU: 03-0370-REV-F