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INSTRUCCIONES DE USO
Símbolos:
Símbolo
utilizado
Indica que el dispositivo es un dispositivo médico
Indica el fabricante del dispositivo médico
Indica el número de serie del fabricante
Indica el número de artículo de comercio global del dispositivo
médico
Indica el código de lote del fabricante
Indica la fecha en que se fabricó el dispositivo médico
Indica el número de catálogo del fabricante
Indica la necesidad de que el usuario consulte las instrucciones
de uso para obtener información de precaución importante, como
advertencias y precauciones.
Indica que el dispositivo no contiene caucho natural ni látex de
caucho natural seco
Indica el representante autorizado en la Comunidad Europea
Indica que el dispositivo médico cumple con el reglamento (UE)
2017/745
Indica una advertencia
Indica la necesidad de que el usuario consulte la instrucción para
su uso
Propiedad de Kyra Medical, Inc. ©2021
Descripción
Página 3
Referencia
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
21 CFR 830
MDR 2017/745
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Número de documento IFU: 03-0370-REV-F
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