Télécharger Imprimer la page

KYRA MEDICAL KTEK2602 Manuel D'utilisation page 28

Sangles de nissen (bariatriques), sangles de sécurité pour patients

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 37
GEBRUIKSAANWIJZING
Reiniging en desinfectie:
Waarschuwing:
Reinig het hulpmiddel na elk gebruik zoals aangegeven in deze gebruiksaanwijzing.
Dompel het hulpmiddel niet onder in vloeistof. Er kan schade optreden.
Wees voorzichtig op plaatsen waar vloeistof in het mechanisme kan komen.
Gebruik geen bleekmiddel of producten die bleekmiddel bevatten om het apparaat schoon
te maken. Letsel of schade aan het hulpmiddel kan optreden.
Zorg ervoor dat het apparaat droog is voordat u het opbergt of opnieuw gebruikt.
Doekjes:
Doekjes bevatten tot 2% natriumhypochloriet.
o
Doekjes kunnen benzalkoniumchloride (< of = 0,6% conc.) en didecyl dimethylammoniumchloride
o
(tot 0,6% conc.) bevatten.
Doekjes bevatten benzalkoniumchloride (tot 0,6% conc.), didecyl dimethyl ammoniumchloride (tot
o
0,6% conc.) en kunnen ook polyhexamethyleen biguanide (tot 0,6% conc.) bevatten.
Sprays:
Sprays bevatten tot 2% natriumhypochloriet.
o
Sprays kunnen tot 2% benzalkoniumchloride en tot 0,2% didecyl dimethylammoniumchloride
o
(quaternaire ammoniumchlorideoplossing (QACs) bevatten en kunnen ook polyhexamethyleen
biguanide (tot 0,6% conc.) bevatten.
Sprays kunnen tot 2% waterstofperoxide bevatten.
o
Lees de aanwijzingen van het reinigingsmiddel en volg de instructies op het etiket. Wees voorzichtig in
gebieden waar vloeistofmigratie kan optreden:
Veeg het apparaat af met een schone, droge doek. Zorg ervoor dat het product droog is voordat u het
opnieuw installeert om schade te voorkomen.
LET OP: Schade kan ontstaan als het product wordt gereinigd met bijtende chemicaliën of agressieve
schuurmiddelen
LET OP: Als een KTEK product beschadigd is of abnormaal lijkt te functioneren, stop dan met het
gebruik en neem contact op met de klantenservice van KYRA op 1-508-936-3550.
4
Naleving van Medical Device Regulaties:
Dit product is een niet-invasief, klasse I medisch hulpmiddel en systeem is CE-gemarkeerd
volgens bijlage VIII, regel 1, van de Medical Device Regulations (REGULATION (EU)
2017/745).
EC Gemachtigd
vertegenwoordiger:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Eigendom van Kyra Medical, Inc. ©2021
Productie-informatie:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Pagina 6
EU-importeur:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
IFU-documentnummer: 03-0370-REV-F

Publicité

loading

Ce manuel est également adapté pour:

Ktek2603Ktek2601