PROTEOR DYNADAPT F10 Notice D'utilisation page 19

Entenschnabel-Ventils (Zuluft) in das (5) Gehäuse zeigt. Vergewissern Sie sich mit einem kleinen Schraubenzieher
oder einer aufgebogenen Büroklammer, dass das Entenschnabel-Ventil (Zuluft) (6) ganz in der Aussparung sitzt.
Schrauben Sie das (7) gerade Anschlussstück VON HAND in die kurze Seite des (5) Gehäuses.
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Sobald das gerade Anschlussstück (7) fest VON HAND eingeschraubt ist, schrauben Sie sie mit 1,6 Nm (15 in-lbs) fest.
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Dies ist ein sehr niedriger Drehmomentwert, denn ein zu hohes Anzugsdrehmoment führt zum Abreißen des
Gewindes an dem geraden Anschlussstück (7) und wird nicht von der Garantie abgedeckt.
HINWEIS: Wenn Sie keinen Drehmomentschlüssel haben, schrauben Sie das (7) gerade Anschlussstück ein, bis Sie
einen harten Anschlag spüren und drehen Sie dann 1/16 Umdrehungen weiter.
Setzen Sie die (1) Ventilbaugruppe mit Gehäuse so in das Gummimodul ein, dass das (7) gerade Anschlussstück zur
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medialen Seite des Fußes zeigt. Dadurch kann der Schlauch auf der medialen Seite des Rohradapters verlegt werden
(um eine Beschädigung des Schlauchs oder ein Hängenbleiben beim Gehen zu vermeiden).
Bringen Sie die rechtwinklige (90-Grad) Schlauchstück mit dem Schlauch und dem Inline-Filter wieder an. Verbinden
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Sie den Schlauch erneut mit dem (7) geraden Anschlussstück.
Ziehen Sie die Spectra-Socke und die Fußkosmetik über den EVAQ8 Fuß.
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Bringen Sie den EVAQ8-Fuß erneut am Rohradapter am Schaft des Anwenders an.
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Schließen Sie das andere Ende des Vakuumschlauchs wieder am Schaft des Anwenders an. Der Vakuumschlauch kann
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je nach Vorliebe des Orthopädietechnikers verlegt werden.
1. Ventilbaugruppe mit Gehäuse
17. REINIGUNG
Ziehen Sie die Fußkosmetik und Spectra-Socke aus, reinigen Sie den Fuß mit klarem Wasser und neutraler Seife und trocknen Sie
ihn sorgfältig.
Die Fußkosmetik kann mit einem feuchten Tuch oder Schwamm gereinigt werden.
18. UMGEBUNGSBEDINGUNGEN
Temperaturbereich für Gebrauch und Lagerung: -20 bis +60 °C
Relative Luftfeuchtigkeit: keine Einschränkungen
Wasserbeständigkeit: Das Medizinprodukt ist beständig gegen gelegentliches Untertauchen und Spritzwasser.
19. ENTSORGUNG
Der Fuß besteht aus Kohlefaserverbundstoff, Epoxidharz, PU-Polymere, Titan und Edelstahl. Das Medizinprodukt und seine
Verpackung müssen gemäß den örtlichen oder nationalen Umweltvorschriften entsorgt werden.
20. BESCHREIBUNG DER SYMBOLE
Bevollmächtigter
Vertreter in der
Europäischen Union
21. GESETZLICHE INFORMATIONEN
Dieses Produkt ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt, das gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 zertifiziert ist.
2. Abluftfilter
3. Abstandhalter
4. Entenschnabel-Ventil (Abluft) 7. Gerades Anschlussstück
Hersteller
GEBRAUCHSANWEISUNG
Identifiziertes Risiko
Mehrfachnutzung durch
einen einzigen
Patienten
5. Gehäuse
6. Entenschnabel-Ventil (Zuluft)
CE-Kennzeichnung und
Jahr der 1. Erklärung
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IFU-01-036