Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
GSI AudioStar Pro Kullanma Talimatları
için dinleyin. Bozulma bir kulakta duyulup diğerinde duyulmuyorsa kulaklıkta bir arıza olma
ve değişimi gerekmesi ihtimali yüksektir. Her şekilde odyometrenin hemen bakımı için gün
belirlenmelidir.
Konuşma Seviyesi Kontrolü
Kayıtlı konuşmayla konuşma seviyesini kontrol etmek için Konuşma test tipi düğmesini
seçin. Kulaklıkları normal işitme duyusuna sahip bir kişinin kafasına takın ve 40 dB
değerinde bir kelime listesi sunun. Kanal 1 İşitme Seviyesi kontrolü 40 dB ayarında anlaşılır
bir konuşma duyulmazsa, odyometrenin teknik servisi için gün ayarlanmalıdır.
Dahili Kontrollerin Kontrolü
Ön panel kontrolleri bir durumda kilitlenirse ve parametrelerin herhangi birini değiştirmek
mümkün değilse gücü kapatın. Bir dakika bekleyin ve gücü tekrar açın.
Kemik Vibratörü Kontrolü
Bu kontrol sakin bir odada ve sessiz bir ortamda gerçekleştirilmelidir. Frekans 2.000 Hz'e,
Kanal 1 seviyesi 40 dB HL'e ayarlı ve kemik vibratörü düzgün yerleştirilmişken tonun,
normal işiten bir insan için duyulabilir olması gerekir - 25 dB'den düşük. Bir kemik vibratörü
bu testi geçemezse kalibrasyonun doğrulanması gerekir.
Maskeleme Seviyesi Kontrolü
Ton testi tipini seçin. Uyartının Kanal 2 üzerinde dar bant gürültüsü olduğundan emin olun.
Kanal 2 Bölme düğmesini etkinleştirin ve yumuşak dengeli bir tıslama için dinleyin.
Öne Doğru Konuşma Kontrolü
Öne Doğru Konuşma dB HL kontrolü 45 dB HL değerinde ayarlanmışken normal tonda
konuşulduğunda konuşmanın açık şekilde duyulabilmesi (kulaklıklarda) gerekir.
K
ALİBRASYON
AudioStar Pro'nun düzgün çalışmasını temin etmek için cihaz yılda en az bir kez kontrol
edilmeli ve kalibrasyondan geçmelidir. IEC ve UL 60601-1'e sürekli uyum için cihaz
üzerindeki elektrik güvenlik kontrollerini yetkili bir servis teknisyenine yaptırın.
Kalibrasyonsuz cihazların kullanılması yanlış test sonuçlarına sebep olabilir.
Servis ve kalibrasyon yetkili bir servis merkezi tarafından gerçekleştirilmelidir. Bu kontroller
gerçekleştirilmezse AB Tıbbi Cihaz Direktifi (MDD) ve diğer düzenlemeler ihlal edilebilir ve
garantiler geçersiz sayılabilir.
D-0131088 Rev C
Sayfa 41 / 86
Publicité
