GSi AUDIOSTAR PRO Manuel D'instructions page 133

GSI AudioStar Pro Pokyny k používání
(>) a šipka dolů (<). Pokud je na jednom sluchátku slyšet zkreslení, ale na druhém ne, je
velká pravděpodobnost, že jsou sluchátka vadná a měla by být vyměněna. V každém
případě by měl být audiometr naplánován na okamžitou údržbu.
Kontrola úrovně řeči
Chcete-li zkontrolovat úroveň řeči se zaznamenanou řečí, vyberte tlačítko Typ testu řeči.
Umístěte sluchátka na osobu s normálním sluchem a předložte seznam slov 40 dB. Pokud
není slyšet srozumitelná řeč, měl by audiometr projít plánovanou technickou údržbou
s nastavením úrovně sluchu Kanálu 1 na 40 dB.
Kontrola interních ovladačů
Pokud se ovládací prvky na předním panelu zablokují do jednoho stavu a není možné
změnit žádný z parametrů, vypněte napájení. Počkejte jednu minutu a poté zapněte
napájení.
Kontrola kostního vibrátoru
Tato kontrola musí být provedena v klidném prostředí nebo ve zvukové místnosti. S
frekvencí nastavenou na 2 000 Hz, úrovní kanálu 1 nastavenou na 40 dB HL a správným
umístěním kostního vibrátoru by měl být tón jasně slyšitelný pro osobu s normálním
sluchem - méně než 25 dB. Pokud kostní vibrátor v tomto testu selže, měla by být kalibrace
ověřena.
Kontrola úrovně maskování
Vyberte typ testu tónů. Zajistěte, aby stimulem byl úzkopásmový šum na kanálu 2. Aktivujte
tlačítko Přerušení kanálu 2 a poslouchejte plynulé, rovnoměrné syčení.
Kontrola funkce Talk Forward
Řeč by měla být zřetelně slyšitelná (ve sluchátkách), když je mluvena normálním tónem, s
ovladačem Talk Forward dB HL nastaveným na 45 dB HL.
K
ALIBRACE
Aby byla zaručena správná funkce přístroje AudioStar Pro, musí být přístroj alespoň jednou
ročně zkontrolován a zkalibrován. Umožněte servisnímu technikovi pravidelně provádět
zkoušky elektrické bezpečnosti jednotky, aby byla dodržena neustálá shoda s normami IEC
a směrnicí UL 60601-1. Použití nekalibrovaných přístrojů může vést k nesprávným
výsledkům testů.
Servis a kalibraci musí provádět autorizované servisní středisko. Pokud tyto kontroly
nebudou provedeny, může být porušena směrnice o zdravotnických prostředcích (EU)
2017/745 a další předpisy a může dojít k zneplatnění záruky.
D-0131088 Rev C, 2022-05 Strana 41 z 86