Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Před prvním použitím přístroje proveďte kontroly uvedené v části Běžná údržba. Tyto
kontroly provádějte každý den, nebo pokud jsou patrné podezřelé nebo nekonzistentní
výsledky. Pokud systém nefunguje správně, nepoužívejte jej, dokud nebudou provedeny
všechny nezbytné opravy a u přístroje nebude otestována a zkalibrována správná
funkčnost v souladu se zveřejněnými specifikacemi společnosti Grason-Stadler.
Žádná součást zařízení nesmí být opravována ani se na ní nesmí provádět údržba, když je
používána u pacienta.
Nikde ve výrobním procesu není použit latex. Základní materiál pro podložku sluchadla je
vyroben z přírodní a syntetické gumy.
Tekutiny
Přístroj není určen k použití v prostředích s unikajícími tekutinami. U přístroje
není provedena žádná ochrana proti tekutinám (žádný stupeň krytí). Přístroj
nepoužívejte v přítomnosti tekutin, které mohou přijít do kontaktu s
elektronickými součástmi nebo kabely. Pokud se uživatel obává, že
komponenty nebo příslušenství systému přišlo do kontaktu s tekutinami, nesmí se přístroj
používat, dokud to autorizovaný servisní technik nebude považovat za bezpečné. Přístroj
neponořujte do žádných tekutin. Správný postup čištění přístroje a jeho příslušenství a
funkce jednorázových dílů naleznete v tomto návodu v části Běžná údržba.
Poškození
Zabraňte pádu nebo jakýmkoli nárazům přístroje. Pokud přístroj spadne nebo
je poškozený, zašlete jej výrobci k opravě nebo kalibraci. Pokud je podezření
na jakékoli poškození, přístroj nepoužívejte.
Nepokoušejte se přístroj otevřít, upravit nebo opravit. Pokud vyžadujete opravu a servis,
zašlete přístroj výrobci nebo distributorovi. Otevřením přístroje zaniká nárok na záruku.
Viz část Záruka a opravy v příloze
Připojení doplňkového vybavení
Tento přístroj je určený k připojení k jinému zařízení, a tvoří tak lékařský
elektrický systém. Externí zařízení určená pro připojení vstupního signálu,
výstupního signálu nebo jiného konektoru musí splňovat příslušnou normu
produktu, např. IEC 60950-1 pro IT zařízení a řadu IEC 60601 pro zdravotnická
elektrická zařízení. Kromě toho musí všechny kombinace přístrojů, které vytvářejí
zdravotnický elektrický okruh, vyhovovat bezpečnostním požadavkům stanoveným v
obecné normě IEC 60601-1, vydání 3, klauzule 16. Veškeré vybavení, které nesplňuje
požadavky ohledně svodového proudu v normě IEC 60601-1, by se mělo udržovat mimo
okolí pacienta, tj. alespoň 1,5 m od opory pacienta, nebo by se mělo napájet pomocí
odděleného transformátoru, aby se snížil svodový proud.
D-0131088 Rev C, 2022-05
GSI AudioStar Pro Pokyny k používání
Strana 12 z 86
Publicité
