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INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Indique la date de fabrication du dispositif
médical.
Indique le code de lot du fabricant en
utilisant la date julienne (format aajjj), où aa
indique les deux derniers chiffres de l'année
et jjj le jour de l'année. Le 4 avril 2019 serait
donc indiqué comme suit : 19094.
Indique le numéro de catalogue du
fabricant.
Indique que l'utilisateur doit consulter les
instructions d'utilisation pour obtenir des
informations importantes sur les mises en
garde, telles que les avertissements et les
précautions.
Indique que le dispositif ne contient pas
de caoutchouc naturel ou de latex de
caoutchouc naturel sec.
Indique le représentant autorisé dans la
Communauté européenne.
Indique que le dispositif médical est conforme
au RÈGLEMENT (UE) 2017/745.
Indique un avertissement.
Sert à indiquer quand il est nécessaire de
se reporter aux instructions d'utilisation.
1.5.2
Population de patients et utilisateurs prévus :
Utilisateur prévu : chirurgiens, infirmiers, docteurs, médecins et professionnels de
santé de salle d'opération impliqués dans la procédure prévue pour le dispositif.
Non destiné aux personnes non professionnelles.
Document Number: 80028281
Version: B
Page 90
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
CEI 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 15 APR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
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