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INSTRUCCIONES DE USO
Indica el número de catálogo del fabricante
Indica la necesidad de que el usuario
consulte las instrucciones de uso para
obtener información de precaución
importante, como advertencias y
precauciones
Indica que el dispositivo no contiene caucho
natural ni látex de caucho natural seco
Indica el representante autorizado en la
Comunidad Europea
Indica que el producto sanitario cumple el
REGLAMENTO (UE) 2017/745
Indica una advertencia
Indica que deben consultarse las
instrucciones de uso correspondientes
1.5.2
Usuarios y tipos de paciente indicados:
Usuarios previstos: Cirujanos, enfermeros, médicos y profesionales sanitarios de
quirófano implicados en el procedimiento indicado para el dispositivo. No está
destinado para personas no especializadas en la materia.
Tipos de paciente indicados: Este dispositivo está indicado para su uso con
pacientes que no sobrepasen el peso de carga de trabajo segura indicado en la
sección 4.2 de especificaciones del producto.
Document Number: 80028281
Version: B
Página 327
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 15 APR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E
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