PROTEOR 4 AXIS Notice D'utilisation page 65

D. Levetid
Det anbefales, at der foretages en årlig kontrol af en ortoprotetiker.
10. BESKRIVELSE AF SYMBOLER
Producent
11. LOVGIVNINGSMÆSSIGE OPLYSNINGER
Dette produkt er et CE-mærket og certificeret medicinsk udstyr i overensstemmelse med forordning (EU) 2017/745
12. PRODUCENTENS NAVN OG ADRESSE
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Frankrig
Tlf.: +33 3 80 78 42 42 – Fax: +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
BRUGERVEJLEDNING
Risiko identificeret CE-mærkning og 1. års erklæring
side 8 af 8