PROTEOR 4 AXIS Notice D'utilisation page 130

10. ОПИСАНИЕ УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
Изготовитель
11. НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Данное устройство является изделием медицинского назначения с маркировкой CE, сертифицированным в соответствии
с регламентом (UE) 2017/745.
12. НАИМЕНОВАНИЕ И АДРЕС ИЗГОТОВИТЕЛЯ
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute — 21850 Saint-Apollinaire — Франция
Тел.: +33 3 80 78 42 42 — Факс: +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com — www.proteor.com
ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ
Идентифицированный
риск
Маркировка CE и год первого заявления
Страница 9 из 9