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B. Armazenamento
Temperatura de utilização e armazenamento: -10 °C a +40 °C
Humidade relativa do ar: nenhuma restrição
C. Eliminação
Os diferentes elementos deste dispositivo são resíduos especiais: elastómero, titânio, alumínio e aço. Devem ser tratados de acordo
com a legislação em vigor.
D. Vida útil
É aconselhado efetuar um controlo anual por um ortoprotesista.
10. DESCRIÇÃO DOS SÍMBOLOS
Fabricante
11. INFORMAÇÕES REGULAMENTARES
Este produto é um dispositivo médico com marcação CE e certificado em conformidade com o regulamento (UE) 2017/745
12. NOME E ENDEREÇO DO FABRICANTE
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – França
Tel.: +33 3 80 78 42 42 – Fax: +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
Risco identificado
Marcação CE e ano da 1.ª declaração
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