PROTEOR 4 AXIS Notice D'utilisation page 73

D. Livslengde
Det anbefales å få en årlig kontroll utført av en ortopediingeniør.
10. BESKRIVELSE AV SYMBOLER
Produsent
11. LOVFESTET INFORMASJON
Dette produktet er en medisinsk enhet med CE-merking, og sertifisert i henhold til regelverket (EU) 2017/745
12. PRODUSENTENS NAVN OG ADRESSE
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – Frankrike
Tlf.: +33 3 80 78 42 42 – Fax : +33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
BRUKERVEILEDNING
Identifisert risiko CE-merking og år for første gangs erklæring
Side 8 av 8