DJO Global ARTROMOT-SP3 Mode D'emploi page 75

Controles técnicos
Sólo aparatos inspeccionados y mante-
nidos con regularidad son aparatos de
funcionamiento fiable. Para conservar la
seguridad de servicio y funcionamiento,
usted debe efectuar por lo menos una vez
al año controles en todos los componen-
tes del aparato para detectar eventuales
daños o conexiones sueltas.
Sólo personas que, debido a su formación
profesional, a sus conocimientos y a la
experiencia adquirida a través de la prác-
tica están en condiciones de efectuar esta
clase de controles, deben efectuar estos
controles. Con respecto a la actividad de
control, estas personas no deben actuar
por orden de alguien, es decir tienen que
ser jerárquicamente independientes. El
personal técnico autorizado tiene que
encargarse de inmediato de cambiar las
piezas dañadas o desgastadas por piezas
de recambio originales.
¡Advertencia!
Peligro para el paciente, defectos fun-
cionales y/o deterioro del dispositivo –
– Sólo personal autorizado debe
realizar los trabajos de reparación y
mantenimiento. Una persona autori-
zada es aquella que haya recibido una
formación correspondiente por parte
de un experto formado y encargado
por el fabricante.
En caso necesario, la empresa OR-
MED GmbH pondrá a disposición de
expertos autorizados los documentos
requeridos para trabajos de manteni-
miento como, por ejemplo, esque-
mas de conexiones, listas de piezas,
descripciones o instrucciones para la
calibración.
Estos controles se pueden realizar dentro
del marco de un acuerdo de servicio técni-
co del servicio posventa DJO Global, el cual
también le podrá proporcionar información
sobre las demás posibilidades de servicio
que ofrece la empresa.
Por lo demás el aparato no requiere nin-
guna clase de mantenimiento regular.
Cambiar los fusibles
¡Advertencia!
Peligro para el paciente, defectos
de funcionamiento y/o deterioro del
aparato –
Sólo técnicos expertos de acuerdo con
lo estipulado en las normas DIN VDE
0105 o IEC 60364 o en normas equiva-
lentes deben cambiar los fusibles (p.ej.
técnicos de aparatos médicos, electri-
cistas, ingenieros electrónicos).
Sólo se deben utilizar fusibles del tipo
T A H250Vac.
Antes de cambiar los fusibles, desconectar
el aparato ARTROMOT®-SP y extraer el
enchufe de red.
Soltar el cierre enclavador del soporte de
fusibles entre interruptor de alimentación
y enchufe de red con una herramienta
adecuada (fig. 1). Después de cambiar los
fusibles, volver a insertar el soporte (fig. 2).
Prestar atención de que el soporte encaje
correctamente en la respectiva posición.
fig. 1
fig. 2
. . Transporte
Para poder transportar el aparato
ARTROMOT®-SP , se tienen que realizar
los siguientes preajustes:
1. Active la función "Ajuste de transporte"
en el menú (véase también 5.3)
y conecte el aparato ARTROMOT®-SP .
2. Retire la bandeja de apoyo del pie (7)
conjuntamente con el respectivo estri-
bo de fijación (11). Para ello, simplemen-
te jálela fuera de la guía cuadrada que
se encuentra en el motor B. (fig. G)
3. Para el transporte, el motor B tiene
que estar montado en el lado derecho
(marca: R) del estribo de movimiento
(15). Si es necesario, se tiene que reali-
zar el reequipamiento de un lado (véase
capítulo 6.4 „Reequipamiento").
4. Desconecte el aparato ARTROMOT®-
SP con el interruptor principal.
5. Retire el cable de conexión del aparato
así como el enchufe de la unidad de
programación.
6. Reduzca la carga de la tablilla eleván-
dola ligeramente en el estribo de mo-
vimiento de extensión dorsal / flexión
plantal (15) y abra la palanca de bloqueo
para ajustar el ángulo de inclinación de
la tablilla de movilización (5). Ajuste la
inclinación de tal manera que se en-
cuentre paralela al ajuste de altura de
la tablilla de movilización y fíjela en esa
posición volviendo a cerrar la palanca
de bloqueo.
7. Reduzca nuevamente la carga de la
tablilla elevándola ligeramente en el
estribo de movimiento de extensión
dorsal / flexión plantal (15). Luego suel-
te el dispositivo de detención del ajuste
de altura apretando al mismo (19)
tiempo las dos espigas negras del dis-
positivo. Ajuste la altura de tal manera
que las espigas de fijación engatillen
en el orificio superior (véase la marca:
transporte).
8. Para el transporte sólo se debe utilizar
el embalaje original. La empresa Ormed
GmbH no asume ninguna responsabili-
dad por daños de transporte ocurri-
dos sin haberse utilizado el embalaje
original.
9. Coloque la unidad de programación (22)
en el cartón adjunto.
10. Empaque el estribo de fijación de la
bandeja de apoyo del pie (11) conjun-
tamente con la bandeja de apoyo del
pie (7) y el cable de red en el respectivo
cartón.
11. Coloque el aparato ARTROMOT®-SP
en el fondo de la caja de cartón de
transporte. A continuación guarde las
dos cajas de cartón adicionales (para
la unidad de programación y la pieza
del pie) y el material de acolchamiento
dentro del embalaje de transporte, así
como ilustrado más abajo.
Caja de cartón adi- Caja de cartón
adicional con
cional con unidad de
pieza del pie y
programación
cable de red