LNCS® TF-I®
Senzor reutilizabil SpO
Reutilizabil
Înainte de a folosi acest senzor, utilizatorul trebuie să citească și să înțeleagă Manualul operatorului pentru
dispozitiv sau monitor și aceste Instrucțiuni de utilizare.
INDICAȚII
Senzorul reutilizabil de transflectanță LNCS® TF-I® este indicat pentru monitorizarea neinvazivă continuă a saturației în
oxigen a sângelui arterial (SpO
CONTRAINDICAȚII
Senzorul LNCS TF-I este contraindicat pentru anumite poziții ale pacienților care afectează locul de monitorizare. Consultați
secțiunea Avertismente de mai jos. Senzorul LNCS TF-I trebuie îndepărtat și repoziționat în alt loc de monitorizare la cel
mult două (2) ore. Dacă este necesară monitorizarea prelungită, este recomandată utilizarea unui senzor LNCS adeziv pentru
deget pentru un singur pacient.
DESCRIERE
Senzorul LNCS TF-I a fost verificat utilizând tehnologia Masimo SET.
Senzorul LNCS TF-I este aplicat în locul de monitorizare utilizând un bandou pentru cap.
AVERTISMENT: cablurile și senzorii Masimo sunt destinați utilizării numai cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie Masimo
SET sau sunt licențiate să utilizeze senzori Masimo.
AVERTISMENTE
• Locul aplicării trebuie să fie supravegheat, iar senzorul trebuie repoziționat la cel mult două (2) ore pentru a asigura
integritatea pielii și alinierea corectă.
• Pulsațiile venoase pot cauza în mod eronat valori măsurate mici (de exemplu, în cazul insuficienței valvei tricuspide).
Ventilația mecanică poate cauza presiune intratoracică ridicată și crește acumularea de sânge în vene la nivelul capului.
Aceste creșteri pot cauza în mod eronat valori măsurate mici.
• În cazul pacienților cu nivel de perfuzare redusă, este nevoie de atenție maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent
pot apărea eroziunea tegumentului și necroza de presiune. Evaluați locul cel puțin o dată pe oră în cazul pacienților cu
perfuzare slabă.
• În caz de perfuzare slabă, locul senzorului trebuie verificat frecvent pentru semne de ischemie tisulară, care poate duce
la necroză de presiune.
• În caz de perfuzare foarte slabă la locul monitorizat, valorile măsurate pot fi mai mici decât saturația de bază în oxigen
a sângelui arterial.
• Senzorii aplicați prea strâns pot determina în mod eronat valori măsurate mici.
• Senzorii aplicați greșit sau senzorii care se desprind parțial pot avea ca efect valori măsurate mai mari sau mai mici decât
saturația reală în oxigen a sângelui arterial.
• Dacă senzorul prezintă orice fel de deteriorare, întrerupeți imediat utilizarea.
• Nu încercați să sterilizați senzorul.
• Desfășurați cu atenție cablul și cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se
stranguleze accidental.
• Coloranții intravasculari pot duce la valori SpO
• Nivelurile ridicate de carboxihemoglobină (COHb) pot duce la valori SpO
• Nivelurile ridicate de methemoglobină (MetHb) vor duce la valori SpO
• Aplicarea necorespunzătoare a senzorului LNCS TF-I poate duce la determinări incorecte.
• Nu utilizați senzorul LNCS TF-I în timpul scanării RMN.
• Pulsațiile de la un balon de contrapulsație intra-aortic pot crește pulsul pe afișajul oximetrului. Comparați pulsul
pacientului cu ritmul cardiac indicat pe ECG sau măsurat prin palpare.
• Congestia venoasă poate duce la valori măsurate mai mici decât cele reale în cazul saturației în oxigen a sângelui
arterial. De aceea trebuie să asigurați un eflux venos adecvat de la locul de monitorizare. Senzorul nu trebuie poziționat
sub nivelul inimii.
• Nu utilizați acest senzor în condiții în care pacientul se află în poziția Trendelenburg (cu capul mai jos decât inima).
• Nu modificați sau transformați senzorul în niciun fel. Transformările sau modificările îi pot afecta performanța și/sau precizia.
de transflectanță, pentru adulți
2
I N S T R U C Ț I U N I D E U T I L I Z A R E
LATEX
Produs care nu conține latex din cauciuc natural
PCX-2108A
02/13
) și a pulsului, la pacienții adulți și copii cântărind > 30 kg.
2
2
inexacte.
2
67
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
inexacte.
2
inexacte.
ro
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Produs nesteril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
4165D-eIFU-1117