Masimo LNCS TF-I Mode D'emploi page 55

LNCS® TF-I®
Transreflektanční senzor SpO
u dospělých
Pro opakované použití
Před použitím tohoto senzoru by si uživatel měl přečíst a pochopit Návod k použití zařízení nebo monitoru a tuto
Uživatelskou příručku.
INDIKACE
Použití transreflektančního senzoru LNCS® TF-I® pro opakované použití u dospělých je indikováno při kontinuálním
neinvazivním monitorování saturace arteriální krve kyslíkem (SpO
vážících > 30 kg.
KONTRAINDIKACE
Senzor LNCS TF-I je kontraindikován u takových poloh pacienta, které mají vliv na monitorovací místo (viz níže uvedená část
Varování). Senzor LNCS TF-I je nutné nejméně každé dvě (2) hodiny sejmout a přemístit na jiné monitorovací místo. Pokud
je vyžadováno dlouhodobější monitorování, doporučujeme použít nalepovací senzor LNCS na prst pro jednoho pacienta.
POPIS
Senzor LNCS TF-I byl ověřen pomocí technologie Masimo SET.
Senzor LNCS TF-I se připevňuje na příslušné místo pomocí čelenky.
VAROVÁNÍ: Senzory a kabely Masimo jsou určeny k použití se zařízeními vybavenými oxymetrickou technologií Masimo SET
nebo s přístroji licencovanými pro použití senzorů Masimo.
VAROVÁNÍ
• Místo aplikace je nutno pozorovat a přemístit senzor nejméně každé dvě (2) hodiny, aby byl zajištěn neporušený stav
kůže a správná poloha.
• Venózní pulzace mohou způsobit falešně nízké výsledky (např. při regurgitaci trikuspidální chlopně). Mechanická
ventilace může způsobit zvýšený nitrohrudní tlak a zvýšené hromadění žilní krve v hlavě. To může vést k falešně nízkým
odečtům.
• U nedostatečně perfundovaných pacientů postupujte velmi opatrně. Pokud není senzor často přemísťován, může dojít
ke vzniku kožních erozí a tlakové nekrózy. U nedostatečně perfundovaných pacientů kontrolujte místo nejméně každou
hodinu.
• Při nízké perfuzi je nutné často sledovat umístění senzoru, abyste zachytili případné příznaky tkáňové ischemie, která
může vést k tlakové nekróze.
• V případě velmi nízké perfuze na monitorovaném místě mohou být naměřené hodnoty saturace nižší, než je jádrová
saturace arteriální krve kyslíkem.
• Příliš těsně nasazené senzory mohou zaznamenávat chybně nízké výsledky.
• Nesprávně umístěné senzory nebo senzory, které částečně změnily polohu, mohou zaznamenávat podhodnocené nebo
nadhodnocené odečty saturace arteriální krve kyslíkem.
• Pokud je senzor jakýmkoli způsobem poškozený, ihned ho přestaňte používat.
• Senzor nesterilizujte.
• Kabel a kabel pacienta veďte vždy tak, abyste maximálně snížili riziko, že se do nich pacient zamotá nebo se jimi uškrtí.
• Nitrožilně podaná barviva mohou ovlivnit přesnost měření SpO
• Zvýšené hladiny karboxyhemoglobinu (COHb) mohou ovlivnit přesnost měření SpO
• Zvýšené hladiny methemoglobinu (MetHb) mohou ovlivnit přesnost měření SpO
• Nesprávné umístění senzoru LNCS TF-I může ovlivnit přesnost měření.
• Nepoužívejte senzor LNCS TF-I během vyšetření MRI.
• K tepové frekvenci zobrazované na displeji pulzního oxymetru se může přidávat pulzace intraaortálního podpůrného
balónku. Porovnejte tepovou frekvenci pacienta se srdeční frekvencí zjištěnou vyšetřením EKG nebo ručně pohmatem.
• Žilní městnání může způsobit podhodnocení odečtů aktuální saturace arteriální krve kyslíkem. Proto je třeba zajistit
náležitý žilní odtok z monitorovaného místa. Senzor by neměl být umístěn pod úrovní srdce.
• Nepoužívejte tento senzor, pokud je pacient v Trendelenburgově poloze (hlava je níže než srdce).
• Senzor nijak neupravujte ani nepřizpůsobujte. Úpravy nebo modifikace by mohly ovlivnit jeho výkon a přesnost.
pro opakované použití
2
P O K Y N Y K P O U Ž I T Í
LATEX
Vyrobeno bez použití přírodního latexu
PCX-2108A
02/13
) a tepové frekvence u dospělých a pediatrických pacientů
2
.
2
55
NON
STERILE
LATEX
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
.
2
.
2
4165D-eIFU-1117
cs
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Nesterilní
5%-95% RH
95%