Masimo LNCS TF-I Mode D'emploi page 15

LNCS® TF-I®
Sensore riutilizzabile a transflettanza SpO
Riutilizzabile
Prima di utilizzare questo sensore, l'utente dovrebbe leggere e comprendere il Manuale dell'operatore per il
dispositivo o il monitor e queste Istruzioni per l'uso.
INDICAZIONI
Il sensore riutilizzabile a transflettanza LNCS® TF-I® è indicato per il monitoraggio continuo non invasivo della saturazione
arteriosa dell'ossigeno (SpO
CONTROINDICAZIONI
Il sensore LNCS TF-I è controindicato per determinate posizioni del paziente, che influiscono sul sito di monitoraggio. Vedere
la sezione Avvertenze riportata di seguito. Il sensore LNCS TF-I deve essere rimosso e riposizionato su un sito di monitoraggio
diverso almeno ogni due (2) ore. Se è necessario un monitoraggio prolungato, si consiglia vivamente l'uso di sensori adesivi
LNCS dito monopaziente.
DESCRIZIONE
Il sensore LNCS TF-I è stato verificato utilizzando la tecnologia Masimo SET.
Il sensore LNCS TF-I si applica al sito del sensore mediante una fascia da fronte.
AVVERTENZA: i cavi e i sensori Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET o
con strumenti omologati per l'uso con sensori Masimo.
AVVERTENZE
• Il sito deve essere osservato e il sensore riposizionato almeno ogni due (2) ore per garantire una buona integrità della
cute e un corretto allineamento.
• Le pulsazioni venose possono causare letture errate per difetto, ad esempio il rigurgito della valvola tricuspide. La
ventilazione meccanica può causare una maggiore pressione intratoracica e un maggiore pooling venoso in testa.
Questo può causare letture errate per difetto.
• Prestare estrema attenzione nei pazienti con scarsa perfusione; se il sensore non viene spostato di frequente, è possibile
causare erosione cutanea e necrosi da pressione. Controllare il sito almeno ogni ora se il paziente ha scarsa perfusione.
• In presenza di scarsa perfusione, il sito del sensore deve essere ispezionato frequentemente per verificare la presenza di
ischemia dei tessuti, che può determinare necrosi da pressione.
• Se nel sito di monitoraggio il livello di perfusione è molto basso, la lettura può risultare inferiore alla saturazione
arteriosa dell'ossigeno principale.
• Sensori applicati troppo stretti possono dare letture errate per difetto.
• I sensori applicati in modo non corretto o parzialmente rimossi possono fornire letture errate per eccesso o per difetto
rispetto all'effettiva saturazione arteriosa dell'ossigeno.
• Se il sensore appare danneggiato, interromperne immediatamente l'uso.
• Non tentare di sterilizzare il sensore.
• Posizionare attentamente il cavo e il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga
intrappolato o strangolato.
• I coloranti intravascolari possono essere la causa di misurazioni di SpO
• Livelli elevati di carbossiemoglobina (COHb) possono causare misurazioni non accurate di SpO
• Livelli elevati di metaemoglobina (MetHb) possono causare misurazioni non accurate di SpO
• L'applicazione non corretta del LNCS TF-I può causare misurazioni errate.
• Non utilizzare il LNCS TF-I durante l'esecuzione di una risonanza magnetica.
• Le pulsazioni provenienti da un supporto a palloncino intraortico possono sommarsi alla frequenza cardiaca visualizzata
sul pulsossimetro. Verificare la frequenza cardiaca del paziente rispetto all'ECG o tramite palpazione manuale delle
pulsazioni.
• La congestione venosa può causare una lettura errata per difetto dell'effettiva saturazione arteriosa dell'ossigeno.
Quindi, verificare il corretto flusso venoso dal sito di monitoraggio. Il sensore non deve trovarsi più in basso del cuore.
• Non utilizzare questo sensore in condizioni in cui il paziente si trova in posizione di Trendelenburg (testa più in basso
rispetto al cuore).
• Non modificare o alterare il sensore in alcun modo. Eventuali alterazioni o modifiche possono incidere sulle prestazioni
e/o sulla precisione del dispositivo.
I S T R U Z I O N I P E R L' U S O
LATEX
Non contiene lattice di gomma naturale
PCX-2108A
02/13
) e della frequenza cardiaca per pazienti adulti e pediatrici con un peso inferiore ai 30 kg.
2
per adulti
2
non accurate.
2
15
it
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
NON Non sterile
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
.
2
.
2
4165D-eIFU-1117