Masimo LNCS TF-I Mode D'emploi page 19

LNCS® TF-I®
Sensor de transflectancia reutilizable SpO
Reutilizable
Antes de usar este sensor, el usuario deberá leer y comprender el Manual del operador del dispositivo o monitor
y estas Instrucciones de uso.
INDICACIONES
El sensor de transflectancia reutilizable LNCS® TF-I® está indicado para la monitorización no invasiva y continua de la
saturación de oxígeno arterial (SpO
CONTRAINDICACIONES
El sensor LNCS TF-I está contraindicado para ciertas posiciones del paciente que podrían afectar al lugar de monitorización.
Consulte la sección Advertencias a continuación. El sensor LNCS TF-I debe retirarse y volver a colocarse en un lugar de
monitorización diferente al menos cada dos (2) horas. Si se requiere monitorización extendida, se recomienda el uso de un
sensor digital adhesivo para un solo paciente LNCS.
DESCRIPCIÓN
El sensor LNCS TF-I se ha verificado usando tecnología Masimo SET.
El sensor LNCS TF-I se coloca en el lugar del sensor con una cinta ajustable para la cabeza.
ADVERTENCIA: Los sensores y cables Masimo están diseñados para usarse con dispositivos que incluyan oximetría Masimo
SET o que cuenten con licencia para utilizar sensores Masimo.
ADVERTENCIAS
• El área debe observarse y el sensor volver a colocarse al menos cada dos (2) horas con el fin de garantizar que la
integridad de la piel y la alineación son adecuadas.
• Las pulsaciones venosas pueden generar lecturas bajas erróneas (por ejemplo, insuficiencia de la válvula tricúspide). La
respiración mecánica puede provocar un aumento de la presión intratorácica y de la acumulación de sangre en el lecho
venoso de la cabeza. Esto puede causar lecturas erróneamente bajas.
• Debe tener precaución extrema con los pacientes con mala perfusión; cuando el sensor no se mueve con frecuencia, se
puede provocar erosión en la piel y necrosis por presión. Evalúe el lugar por lo menos cada hora en los pacientes que
presentan una perfusión deficiente.
• Durante una perfusión baja, se debe evaluar con frecuencia el área del sensor en busca de indicios de isquemia tisular,
la cual puede causar necrosis por presión.
• Cuando la perfusión es muy baja en la ubicación monitorizada, la lectura puede ser inferior a la saturación de oxígeno
arterial central.
• Los sensores que se colocan muy apretados pueden provocar lecturas erróneamente bajas.
• Los sensores mal colocados o parcialmente desplazados pueden causar lecturas superiores o inferiores a la saturación
de oxígeno arterial real.
• Si el sensor está dañado de cualquier modo, suspenda su uso inmediatamente.
• No intente esterilizar el sensor.
• Guíe cuidadosamente el cable del sensor y el cable del paciente para reducir la posibilidad de que el paciente se enrede
o estrangule.
• Las tinturas intravasculares pueden generar mediciones imprecisas de SpO
• Los niveles elevados de carboxihemoglobina (COHb) pueden generar mediciones imprecisas de SpO
• Los niveles elevados de metahemoglobina (MetHb) provocarán mediciones imprecisas de SpO
• La colocación incorrecta del LNCS TF-I puede generar mediciones imprecisas.
• No utilice el LNCS TF-I durante una resonancia magnética.
• Las pulsaciones del soporte del balón intraaórtico pueden sumarse a la frecuencia cardíaca que aparece en la pantalla
de frecuencia cardíaca del oxímetro. Verifique la frecuencia cardíaca del paciente comparándola con la del ECG o
palpando el pulso de forma manual.
• La congestión venosa puede causar una lectura inferior a la saturación de oxígeno arterial real. Por lo tanto, asegúrese
de que exista un flujo venoso adecuado desde el lugar monitorizado. El sensor no debe estar por debajo del nivel del
corazón.
• No utilice este sensor en condiciones en las que el paciente esté en la posición de Trendelenburg (con la cabeza a menor
altura que el corazón).
• No modifique ni altere el sensor de ningún modo. Las alteraciones o modificaciones pueden afectar el rendimiento o
a la precisión.
I N S T R U C C I O N E S D E U S O
LATEX
Fabricado sin látex de caucho natural
PCX-2108A
02/13
) y la frecuencia cardíaca para pacientes adultos y pediátricos que pesen > 30 kg.
2
para adultos
2
.
2
19
es
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
NON No estéril
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols, 03/06
GR-14231
DRO-13914
.
2
.
2
4165D-eIFU-1117