Table des Matières
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1.
Intégrité
2.
État irréprochable
3.
Assemblage correct des composants
4.
Parfait fonctionnement
Avant utilisation, vérifier si les dispositifs présentent des saletés visibles. Ne pas utiliser
des dispositifs souillés.
Retraiter les dispositifs avant chaque utilisation.
Ne jamais laisser de composants manquants ou brisés dans le corps du patient.
3.6 Combinaison avec d'autres appareils et accessoires
La combinaison d'équipements médicaux ne comporte aucun risque technique en soi, à
condition que
– ceux-ci soient mentionnés dans les modes d'emploi correspondants comme compatibles
entre eux, ou que
– la destination et la spécification des interfaces des équipements utilisés ensemble le
permettent.
L'utilisation d'appareils et d'accessoires non autorisés ou des modifications non autorisées sur
l'appareil peuvent entraîner des blessures.
Les appareils supplémentaires raccordés aux appareils électromédicaux doivent être
conformes aux normes CEI ou ISO pertinentes (par ex. CEI 60950 relative aux appareils de
traitement de l'information et électromédicaux). En outre, toutes les configurations doivent être
conformes aux exigences en vigueur pour les systèmes électromédicaux (voir la
norme CEI 60601-1-1 ou la section 16 de la 3ème version de la norme CEI 60601-1).
La personne qui branche des appareils supplémentaires à des appareils électromédicaux est
considérée comme le configurateur du système et est ainsi responsable de la conformité du
système aux exigences normatives en vigueur s'appliquant aux systèmes. Nous attirons votre
attention sur le fait que les lois locales ont priorité sur les exigences normatives mentionnées
plus haut. Si des questions surviennent, prière de contacter le distributeur local ou le service
technique (normes/directives applicables : CEI 60601-1+A1+A2:1995 : 6.8.2.c, 19.2.b, 19.2.c,
CEI 60601-1:2005 : 7.9.2.5, 8.1, 16.2.d, DDM 93/42/CEE : Annexe I clause 13.6.c).
3.7 Endommagement de l'instrument
– Ne pas nettoyer les laryngoscopes vidéo C-MAC
– Les laryngoscopes vidéo C-MAC
3.8 Dispositifs endommagés
AVERTISSEMENT
Risque de blessure en raison de dispositifs endommagés
Avant chaque emploi, il faudra contrôler la surface extérieure des pièces du laryngoscope ainsi
que de chacun des accessoires utilisables en laryngoscopie et devant être introduits dans le
patient afin de s'assurer de l'absence de surfaces rugueuses, de coins coupants ou de pièces
saillantes, lesquels pourraient faire encourir un risque au patient.
3.9 Réactions allergiques
Les spatules de laryngoscope C-MAC
déclencher une allergie au nickel chez des personnes prédisposées.
Manuel d'utilisation • Laryngoscope vidéo C-MAC
8401 XD • 96076011FR • V3.1
®
®
ne doivent pas être stérilisés à la vapeur.
®
contiennent un composé au nickel et peuvent
®
8401xxx, module électronique 8401/8402 X, C-MAC
en bain à ultrasons.
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Sécurité
PM
9
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