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4.5 Retraitement approprié
Des dispositifs retraités de façon non appropriée comportent des risques d'infection pour le
patient, l'utilisateur et toute autre tierce personne.
Télécharger les instructions « Cleaning, Disinfection, Care and Sterilization of KARL
STORZ Instruments » (réf. art. 9 6216003) sous http://www.karlstorz.com et s'y conformer.
Ce mode d'emploi n'est pas valable pour les États-Unis et le Canada.
4.6 Dangers dus au courant électrique
Si plusieurs dispositifs alimentés en énergie sont utilisés en même temps, les courants de fuite
pour le patient s'additionnent. Ces courants de fuite peuvent dépasser les valeurs limites et
blesser le patient.
Utiliser uniquement des dispositifs du même type, p. ex. appareil d'endothérapie et
équipement de type CF.
4.7 Risques dus à des pièces endommagées
Vérifier les points suivants avant et après chaque utilisation des dispositifs :
1.
Intégralité du dispositif
2.
Excellent état
3.
Assemblage correct des composants
4.
Parfait fonctionnement
Avant utilisation, vérifier si les dispositifs présentent des saletés visibles. Ne pas utiliser
des dispositifs souillés.
Retraiter les dispositifs avant chaque utilisation.
Ne laisser aucune pièce ou composant dans le patient.
4.8 Dispositifs endommagés
Des dispositifs endommagés risquent d'entraîner des blessures chez les patients, les
utilisateurs et toute autre tierce personne.
Vérifier avant chaque utilisation que tous les composants du dispositif ne présentent
aucun dommage.
Ne pas utiliser de dispositifs endommagés.
4.9 Combinaison avec d'autres appareils et accessoires
La combinaison de dispositifs médicaux ne comporte aucun risque technique en soi, à
condition que
– ceux-ci soient mentionnés dans les modes d'emploi correspondants comme compatibles
entre eux, ou que
– la destination et la spécification des interfaces des équipements utilisés ensemble le
permettent.
L'utilisation d'appareils et d'accessoires non autorisés ou des modifications non autorisées sur
le produit peuvent entraîner des blessures.
Les appareils supplémentaires raccordés aux appareils électromédicaux doivent être
conformes aux normes CEI ou ISO pertinentes (par ex. CEI 60950 relative aux appareils de
traitement de l'information et électromédicaux). En outre, toutes les configurations doivent être
conformes aux exigences en vigueur pour les systèmes électromédicaux (voir la
norme CEI 60601-1-1 ou la section 16 de la 3e version de la norme CEI 60601-1).
Manuel d'utilisation • Laryngoscope vidéo C-MAC
V4.3
®
8403 xx et câble de raccordement 8403 X • 96076019FR •
Sécurité
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