Boston Scientific EMBLEM S-ICD Guide D'utilisation page 15

composant du système S-ICD à un composant non compatible n'a pas été évalué et pourrait entraîner une
défaillance de l'administration du traitement de défibrillation.
ATTENTION : L'implantation du système ne peut pas être effectuée dans la zone III (ou zone supérieure) du
centre IRM comme le stipule l'American College of Radiology Guidance Document on MR Safe Practices
Certains des accessoires accompagnant les générateurs d'impulsions et les électrodes, notamment le
tournevis dynamométrique et les outils d'implantation d'électrode, ne sont pas compatibles IRM sous conditions
et ne doivent en aucun cas être placés dans la salle d'IRM, la salle de contrôle, ou les zones III ou IV du centre
IRM.
REMARQUE : S'il n'est pas prévu de raccorder la broche de l'électrode à un générateur d'impulsions au
moment de l'implantation de l'électrode, la broche de l'électrode doit être encapuchonnée avant de refermer
l'incision de la loge. Le capuchon de sonde est conçu spécifiquement à cette fin. Fixer le capuchon de sonde à
l'aide d'une suture.
Le générateur d'impulsions et l'électrode sous-cutanée sont généralement implantés en sous-cutané dans la
région thoracique gauche. Les outils d'implantation d'électrode permettent de créer les tunnels sous-cutanés
dans lesquels l'électrode est insérée. Le coil de défibrillation doit être positionné parallèlement au sternum, à
proximité immédiate du fascia profond ou en contact avec ce dernier, sous le tissu adipeux, à environ 1 ou 2 cm
de l'axe sternal (Figure 1 Positionnement du système S-ICD (électrode modèle 3501 illustrée) en page 12 et
Figure 2 Couches de tissus sous-cutané en page 13).
2. Kanal E, Barkovich AJ, Bell C, et al. ACR guidance document on MR safe practices : 2013. J. Magn. Reson. Imaging
2013;37:501-530.
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