Boston Scientific EMBLEM S-ICD Guide D'utilisation page 13

• Défaut de l'isolant de l'électrode
• Érosion/extrusion
• Impossibilité d'administrer le traitement
• Fièvre
• Hématome/collection liquidienne
• Hémothorax
• Mauvais raccordement de l'électrode au dispositif
• Communication impossible avec le dispositif
• Impossibilité de recourir à la défibrillation ou à la stimulation
• Stimulation postchoc inappropriée
• Administration d'un choc inapproprié
• Infection
• Blessure ou douleur dans les membres supérieures, y compris les bras,
les épaules et les clavicules
• Formation de chéloïde
• Migration ou déplacement
• Stimulation musculaire/nerveuse
• Lésion nerveuse
• Lésion ou perforation d'organe
• Pneumothorax
• Gêne après le choc/la stimulation
• Épuisement prématuré de la batterie
• Pannes aléatoires de composants
• Accident vasculaire cérébral
• Emphysème sous-cutané
• Révision chirurgicale ou remplacement du système
• Syncope
• Lésion tissulaire
• Rougeur du tissu, irritation, engourdissement ou nécrose
• Lésion ou perforation de vaisseau
Pour connaître la liste des événements indésirables potentiels relatifs aux
examens IRM, se référer au Guide Technique IRM.
En cas d'événements indésirables, il peut être nécessaire de prendre des
mesures correctives invasives et/ou de procéder à la modification ou au retrait
du système S-ICD.
Les patients porteurs d'un système S-ICD peuvent développer des troubles
psychologiques, notamment :
• une dépression ou de l'anxiété ;
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