Interférences Électromagnétiques; Connexions À D'autres Équipements - Covidien Nellcor Manuel D'utilisation

Interférences électromagnétiques
1.2.7
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AVERTISSEMENT :
Des équipements diffusant des radiofréquences ou d'autres sources proches de bruits parasites
peuvent perturber le système de surveillance.
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AVERTISSEMENT :
Le système de surveillance est conçu pour des environnements dans lesquels le signal peut être brouillé
par des interférences électromagnétiques. Ces interférences peuvent être à l'origine de mesures
incorrectes ou d'un dysfonctionnement apparent du système de surveillance.
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AVERTISSEMENT :
Les gros équipements qui utilisent un relais de commutation pour leur mise sous/ hors tension peuvent
affecter le fonctionnement du système de surveillance. N'utilisez pas celui-ci dans de tels environnements.
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Attention :
Cet appareil a été testé et reconnu conforme aux limites applicables aux équipements à usage médical
définies par la norme CEI 60601-1-2 : 2007 et CEI 60601-1-2 : 2014. Ces limites visent à assurer une
protection raisonnable contre les perturbations nuisibles dans une installation médicale type.
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Attention :
Ce système de surveillance génère, utilise et peut émettre une énergie de radiofréquence. S'il n'est
pas installé ni utilisé conformément aux instructions, il peut provoquer des interférences nuisibles
à d'autres appareils situés à proximité. En cas d'interférence possible, éloignez les câbles d'oxymétrie
de pouls de l'appareil incriminé.
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Attention :
Tenez compte des sources d'interférences électromagnétiques possibles, par exemple les mobiles,
les émetteurs radio, les moteurs, les téléphones, les lampes, les unités électrochirurgicales, les
défibrillateurs et autres appareils médicaux. Si les mesures d'oxymétrie de pouls sont inhabituelles
pour l'état du patient, retirez les sources d'interférences possibles.
Connexions à d'autres équipements
1.2.8
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Attention :
Tout matériel accessoire connecté à l'interface de données du système de surveillance doit être conforme
à la norme CEI 60950-1 relative au matériel de traitement de données. Toutes les configurations de
l'équipement doivent être conformes aux exigences de la norme CEI 60601-1 relative aux systèmes
électromédicaux. Toute personne connectant un équipement supplémentaire au port d'entrée ou de
sortie des signaux configure un système médical et se trouve par conséquent responsable de sa
conformité aux exigences des normes CEI 60601-1, 60601-1-2:2007 et CEI 60601-1-2:2014.
Manuel d'utilisation
Informations de sécurité
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