Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
hardt til. Et for stramt dreiemoment vil knekke gjengene, og dekkes ikke av garantien.
MERK: Dersom du ikke har en momentnøkkel, tre (1) avgassystemet på frem til du føler en hard stopp, og drei deretter
1
ytterligere
⁄
omgang.
16
•
Sett den hvite (8) andebukkventilen inn i hælens innfelte siden, slik at tuppen på (8)
andebukkventilen peker inn i hælen. Sørg for at (8) andebukkventilen sitter helt inn i
innfellingen med en liten skrutrekker eller en (9) papirklemme som er rettet ut.
•
VED HÅND, tre (7) den rette mothaken inn i den innfelte siden på hælen.
•
Etter at (7) den rette mothaken er tredd på VED HÅND og sitter tett, stram til med dreiemoment på 15 in-lbf. Dette er et
svært lavt dreiemoment, og et for stramt dreiemoment vil knekke gjengene på (7) den rette mothaken, og dekkes ikke
av garantien.
•
Dersom du ikke har en momentnøkkel, tre (7) den rette mothaken på frem til du føler en hard stopp, og drei deretter
1
ytterligere
⁄
omgang.
16
•
Fest vakuumslangen tilbake på EVAQ8-foten ved å trekke vakuumslangen over (7) den rette mothaken.
•
Plasser Spectra-sokken og fotkapselen over EVAQ8-foten.
•
Fest EVAQ8-foten tilbake på brukerens hylse.
•
Fest den andre enden av vakuumslangen tilbake på brukerens hylse. Vakuumslangen kan vikles på som
ortopediingeniøren foretrekker.
17.
RENGJØRING
Ta av fotkapselen og Spectra-sokken, skyll foten i rent vann med nøytral såpe og tørk godt av.
Fotkapselen kan rengjøres med en fuktet klut eller svamp. Den må tørkes før den tas i bruk igjen.
Enhetene tåler ikke løsemidler. Bruk av løsemidler kan føre til skade.
18.
OMGIVELSESFORHOLD
Temperaturområde for bruk og oppbevaring: -20 °C til 60 °C
Relativ luftfuktighet: Ingen begrensning
Vanntetthet: Enhetene er bestandig mot ferskvann, saltvann, og klorvann.
Fotkapselen er ikke bestandig mot ultrafiolett lys (UV). Skal ikke oppbevares i direkte sollys.
19.
AVHENDING
Enhetene er laget av glassfiberkompositt, gummi, Vibram (H2O), metall og plast (EVAQ8). Enhetene og emballasjen må avhendes
i henhold til lokale eller nasjonale forskrifter.
20.
SYMBOLBESKRIVELSE
Autorisert representant i
21.
JURIDISK INFORMASJON
Disse produktene er CE-merket medisinske enheter, sertifisert i samsvar med Forordning (EU) 2017/745.
Produsent
EU
BRUKERVEILEDNING
Identifisert risiko
Én pasient,
flergangsbruk
Side 6 av 6
Riktig
Feil
CE-merking og år for
førstegangserklæring
IFU-02-012
Publicité
