PROTEOR RUSH HiPro Notice D'utilisation page 118

19.
廃棄
本器具はグラスファイバー製複合素材、ゴム、ビブラム(H2O)、金属、プラスチック(EVAQ8)で作られています。本器
具およびその梱包材は、地域または国の環境規制に従って廃棄してください。
20.
記号の説明
欧州連合における正規
21.
規制情報
これらの製品は CE マークを取得した医療器具であり、規則(EU)2017/745 に適合していることが認証されています。
製造元
代理人
使用説明書
特定されたリスク
1 人の患者、複数回の
使用
7/7 頁
CE マークおよび宣言
1 年目
IFU-02-012