PROTEOR RUSH HiPro Notice D'utilisation page 35

20. EXPLICACIÓN DE LOS SÍMBOLOS
Representante autorizado
en la Unión Europea
21. INFORMACIÓN REGLAMENTARIA
Estos productos son dispositivos médicos con marcado CE y están certificados de conformidad con el Reglamento (UE) 2017/745.
Fabricante
INSTRUCCIONES DE USO
Riesgo identificado
Uso múltiple en un solo
paciente
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Marcado CE y año de
la 1.ª declaración
IFU-02-012