Edwards HemoSphere Manuel De L'utilisateur page 37

Moniteur avancé HemoSphere
IL CONVIENT DE S'ABSTENIR de laisser se produire tout contact entre un liquide et le
•
connecteur d'alimentation de laisser un quelconque liquide pénétrer dans les connecteurs ou les
orifices du boîtier du moniteur. En cas de contact d'un des éléments susmentionnés avec un liquide,
NE PAS tenter de faire fonctionner le moniteur. Couper immédiatement l'alimentation électrique
et contacter le service biomédical ou un représentant Edwards local. (annexe F)
Vérifier périodiquement l'intégrité de tous les câbles. Ne pas stocker les câbles en les enroulant
•
de manière serrée. (annexe F)
Ne pas utiliser d'agents de nettoyage autres, ni vaporiser ou verser la solution de nettoyage
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directement sur les câbles de la plateforme. Ne pas stériliser les câbles de la plateforme à la vapeur,
par irradiation ou à l'oxyde d'éthylène. Ne pas immerger les câbles de la plateforme. (annexe F)
Ne pas stériliser le câble d'oxymétrie HemoSphere à la vapeur, par irradiation ni à l'oxyde
•
d'éthylène. Ne pas immerger le câble d'oxymétrie HemoSphere. (annexe F)
Ne pas stériliser le câble d'oxymétrie HemoSphere à la vapeur, par irradiation ni à l'oxyde
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d'éthylène. Ne pas immerger le câble d'oxymétrie HemoSphere. (annexe F)
En cas de pénétration d'une solution électrolytique (par exemple, solution de Ringer lactée) dans
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les connecteurs de câbles alors qu'ils sont connectés au moniteur, et que ce dernier est sous
tension, la tension d'excitation peut entraîner une corrosion électrolytique et une dégradation
rapide des contacts électriques. (annexe F)
Ne pas immerger les connecteurs de câble dans du détergent, de l'alcool isopropylique ou du
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glutaraldéhyde. (annexe F)
Ne pas utiliser un pistolet à air chaud pour sécher les connecteurs de câbles. (annexe F)
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L'appareil contient des composants électroniques. Manipuler avec précaution. (annexe F)
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Recycler ou éliminer la batterie au lithium-ion conformément à toutes les lois fédérales, nationales
•
et locales. (annexe F)
Cet appareil a fait l'objet de tests et respecte les limites imposées par la norme CEI 60601-1-2.
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Ces limites sont prévues pour assurer une protection raisonnable contre les interférences
nuisibles au sein d'une installation médicale classique. Cet équipement génère, utilise et peut
émettre de l'énergie radioélectrique. S'il n'est pas installé et utilisé conformément aux instructions,
il peut provoquer des interférences nuisibles avec d'autres dispositifs à proximité. Cependant, rien
ne permet de garantir qu'aucune interférence n'aura lieu dans une installation particulière. Si cet
équipement crée des interférences nuisibles avec d'autres appareils, ce qui peut être déterminé
en allumant ou en éteignant l'équipement, il est recommandé à l'utilisateur d'essayer de corriger
ces interférences nuisibles au moyen d'une ou plusieurs des mesures suivantes : · réorienter ou
déplacer l'appareil récepteur. · augmenter la distance séparant les équipements. · demander
conseil au fabricant. (annexe G)
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2 Sécurité et symboles