Edwards HemoSphere Manuel De L'utilisateur page 35

Moniteur avancé HemoSphere
Effectuer un contrôle anti-virus sur toute clé USB avant de l'insérer pour éviter toute infection par
•
virus ou malware. (chapitre 8)
La touche Restaurer les réglages par défaut, permet de remplacer tous les réglages actuels par les
•
réglages sortie d'usine. Toute modification ou personnalisation des réglages sera définitivement
perdue. Ne pas restaurer les paramètres par défaut au cours de la surveillance d'un patient.
(chapitre 8)
Ne pas forcer pour insérer le module dans la fente. Appliquer une pression régulière pour faire
•
glisser, puis insérer le module en place jusqu'à entendre un clic. (chapitre 9)
Les mesures de débit cardiaque inexactes peuvent avoir les causes suivantes : • Placement ou
•
position incorrect(e) du cathéter • Variations excessives de la température du sang de l'artère
pulmonaire. Certains exemples de causes des variations de la TS peuvent survenir, entre autres,
dans les cas suivants : * état post-pontage cardiopulmonaire * solutions de produits sanguins
refroidies ou chauffées administrées de manière centrale * utilisation de dispositifs de compression
séquentielle • Formation d'un caillot sur la thermistance • Anomalies anatomiques (par exemple,
shunts cardiaques) • Mouvements excessifs du patient • Interférence due à un Bistouri électrique
ou à un appareil électrochirurgical • Changements rapides du débit cardiaque (chapitre 9)
Voir l'Annexe E pour s'assurer que la constante de calcul est la même qu'indiquée sur la notice
•
contenue dans l'emballage du cathéter. Si la constante de calcul est différente, saisir la constante
de calcul souhaitée manuellement. (chapitre 9)
Des changements soudains de température du sang de l'AP, comme ceux causés par les
•
mouvements du patient ou par l'administration de médicaments de bolus, peuvent entraîner le
calcul d'une valeur DCi ou ICi. Pour éviter les courbes déclenchées de façon erronée, injecter aussi
rapidement que possible après affichage du message Injecter. (chapitre 9)
Ne pas utiliser un capteur FloTrac ou un transducteur TruWave après la « Utiliser jusque » figurant
•
sur l'étiquette. Si un article est utilisé après cette date, les performances du transducteur ou de la
tubulure peuvent être compromises, ou la stérilité peut être compromise. (chapitre 10)
Faire tomber régulièrement le câble de pression HemoSphere peut endommager le câble et/ou
•
entraîner un dysfonctionnement de celui-ci. (chapitre 10)
L'efficacité des mesures du FT-DC n'a pas été évaluée pour les patients pédiatriques. (chapitre 10)
•
Des mesures inadéquates du FT-DC peuvent être provoquées par : • une erreur lors de la remise à
•
zéro et/ou de la mise à niveau du capteur/ transducteur • une humidification excessive ou insuffisante
des lignes de pression • des variations excessives de la pression artérielle. Les variations de la PA
peuvent survenir, entre autres, dans les cas suivants : * ballon de contre-pulsion intra-aortique •
N'importe quelle situation clinique où la pression artérielle est jugée imprécise ou non représentative
de la pression aortique, notamment, entre autres : * vasoconstriction périphérique extrême due à une
altération de la courbe de la pression artérielle radiale * hyperdynamies, comme cela peut arriver après
une transplantation hépatique • Mouvements excessifs du patient • Interférence due à un bistouri
électrique ou à un appareil électrochirurgical Une régurgitation de la valve aortique peut entraîner une
surestimation du volume d'éjection / du débit cardiaque, calculés en fonction de l'importance de la
valvulopathie et du volume ayant reflué dans le ventricule gauche. (chapitre 10)
Veiller à toujours tenir le connecteur, et non le câble, lors de la connexion ou de la déconnexion du
•
câble. (chapitre 10)
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2 Sécurité et symboles