Edwards HemoSphere Manuel De L'utilisateur page 36

Moniteur avancé HemoSphere
Ne pas tordre ni plier les connecteurs. (chapitre 10)
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Pour éviter que le câble ne soit endommagé, ne pas appliquer une force excessive sur le bouton de
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mise à zéro du câble de pression. (chapitre 10)
S'assurer que le câble d'oxymétrie est correctement stabilisé afin d'éviter tout mouvement inutile
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du cathéter connecté. (chapitre 11)
Une surveillance active de l'oxymétrie veineuse alors que la porte du boîtier de la gaine du câble
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est ouverte et sans cathéter connecté risque d'entraîner l'affichage de valeurs ScvO2/SvO2 non
cliniques. (chapitre 11)
Avant d'effectuer un étalonnage in vitro, ne pas mouiller l'extrémité du cathéter ou la cupule
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d'étalonnage. Le cathéter et la cupule d'étalonnage doivent être secs pour permettre une
oxymétrie fiable de l'étalonnage in vitro. Rincer la lumière du cathéter seulement après
réalisation de l'étalonnage in vitro. (chapitre 11)
Réaliser un étalonnage in vitro après insertion du cathéter d'oxymétrie dans le patient
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entraînera un étalonnage inexact. (chapitre 11)
Le signal d'IQS est parfois affecté par l'utilisation d'unités électrochirurgicales. Essayer d'éloigner
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le bistouri électrique et les câbles du moniteur avancé HemoSphere et brancher les câbles
d'alimentation dans des circuits CA distincts si possible. Si les problèmes de qualité du signal
persistent, contacter votre représentant Edwards local pour obtenir de l'aide. (chapitre 11)
Ne pas déconnecter le câble d'oxymétrie tant que l'étalonnage ou le rappel des données est en cours.
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(chapitre 11)
Si le câble d'oxymétrie est transféré d'un moniteur avancé HemoSphere à un autre, vérifier que la
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taille, le poids et la SC du patient sont corrects avant de commencer la surveillance. Le cas échéant,
saisir à nouveau les données du patient. (chapitre 11)
L'efficacité du paramètre HPI a été établie à l'aide des données de la courbe de pression
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artérielle radiale. L'efficacité du paramètre HPI faisant appel à la pression artérielle d'autres
sites (p. ex., fémoral) n'a pas été évaluée. (chapitre 12)
Faire preuve de prudence lors de l'utilisation du paramètre dP/dt chez les patients atteints de
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sténose aortique sévère, car la sténose peut réduire le couplage entre le ventricule gauche et la
postcharge. (chapitre 12)
Les informations sur les paramètres HPI fournies dans le tableau 12-7 sont présentées à titre
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indicatif et peuvent ne pas être représentatives des expériences individuelles. Une évaluation de
l'état hémodynamique du patient est recommandée avant l'instauration du traitement. Voir la
section Application clinique à la page 161. (annexe 12)
Nettoyer et ranger l'appareil et les accessoires après chaque utilisation. (annexe F)
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Les modules du moniteur avancé et les câbles de la plateforme HemoSphere sont sensibles aux
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décharges électrostatiques (DES). Ne pas tenter d'ouvrir la gaine des câbles ou le boîtier des
modules ni de les utiliser si la gaine ou le boîtier a été endommagé. (annexe F)
Ne pas verser ni vaporiser de liquide sur aucune partie du moniteur avancé HemoSphere, de ses
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accessoires, modules ou câbles. (annexe F)
Ne pas utiliser de solution désinfectante de type autre que ceux spécifiés. (annexe F)
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2 Sécurité et symboles