Edwards HemoSphere Manuel De L'utilisateur page 32

Moniteur avancé HemoSphere
La surveillance du DC doit toujours être arrêtée lorsque le flux sanguin autour du filament
•
thermique est interrompu. Les situations cliniques au cours desquelles la surveillance du DC doit
être arrêtée incluent, mais sans s'y limiter : • Les périodes pendant lesquelles un patient est mis sous
circulation extracorporelle • Le retrait partiel du cathéter, de telle façon que la thermistance ne se
trouve pas dans l'artère pulmonaire • Le retrait du cathéter du patient. (chapitre 9)
PATIENTS PORTEURS D'UN STIMULATEUR CARDIAQUE – Les débitmètres risquent de
•
continuer à compter la fréquence du stimulateur cardiaque en cas d'arrêt cardiaque ou de certaines
arythmies. Ne pas se fier uniquement à la fréquence cardiaque affichée. Garder les patients porteurs
d'un stimulateur cardiaque sous étroite surveillance. Voir tableau A-5 à la page 205 pour des
informations sur la capacité de rejet du pouls généré par le stimulateur cardiaque de cet instrument.
(chapitre 9)
Pour les patients nécessitant une assistance de stimulation interne ou externe, la plate-forme du
•
moniteur avancé HemoSphere ne doit pas être utilisée pour obtenir les paramètres et paramètres
dérivés de fréquence cardiaque dans les conditions suivantes : • la sortie synchronisée de débit du
stimulateur du moniteur de chevet comprend le débit du stimulateur. Toutefois, les caractéristiques
ne correspondent pas aux caractéristiques techniques de capacité de rejet du pouls généré par le
stimulateur cardiaque comme indiqué au tableau A-5. • les caractéristiques de sortie synchronisée
de débit du stimulateur du moniteur de chevet ne peuvent être déterminées. (chapitre 9)
Veuillez noter toute divergence de la fréquence cardiaque (FCmoy) avec l'affichage des courbes de
•
la fréquence cardiaque et de l'ECG du moniteur patient lorsque vous interprétez des paramètres
dérivés tels que VES, de VTD et FEVD, et des paramètres indexés associés. (chapitre 9)
Ne pas restériliser ou réutiliser un capteur FloTrac, un capteur FloTrac IQ/Acumen IQ,
•
un transducteur TruWave ou un cathéter ; consulter les « Consignes d'utilisation » du cathéter.
(chapitre 10)
Ne pas utiliser un capteur FloTrac, un capteur FloTrac IQ/Acumen IQ, un transducteur TruWave
•
ou un cathéter qui est humide, endommagé ou dont les contacts électriques sont dénudés. (chapitre 10)
Consulter le mode d'emploi fourni avec chaque accessoire pour obtenir des instructions spécifiques
•
sur la mise en place et l'utilisation, ainsi que les MISES EN GARDE, AVERTISSEMENTS et
spécifications correspondants. (chapitre 10)
Quand le câble de pression n'est pas utilisé, protéger des fluides le connecteur du câble exposé.
•
Toute humidité à l'intérieur du connecteur peut entraîner un mauvais fonctionnement du câble ou
des mesures imprécises de la pression. (chapitre 10)
La conformité à la norme CEI 60601-1 est assurée uniquement lorsque le câble de pression
•
HemoSphere (accessoire de pièce appliquée, protection contre les chocs de défibrillation) est
connecté à une plateforme de surveillance compatible. En cas de connexion d'équipements
externes ou de configuration différente de celle indiquée dans ces instructions, cette norme ne sera
pas respectée. Le non-respect des consignes d'utilisation de l'appareil peut augmenter le risque de
choc électrique pour le patient/l'opérateur. (chapitre 10)
Ne pas utiliser la plate-forme de surveillance avancée HemoSphere pour surveiller la fréquence du
•
pouls ou la pression artérielle. (chapitre 10)
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2 Sécurité et symboles