BIOTRONIK Selectra Catheters Manuel Technique page 69

Legenda da etiqueta
2
STERILIZE
NON
STERILE
Marca CE
Este produto é satisfaz os requisitos da Diretiva 90/385/CEE para produtos médi-
cos ativos implantáveis. Por isso exibe a marca CE. O produto pode ser utilizado
em todos os países da União Europeia assim como nos países que reconhecem a
diretiva acima mencionada.
0123 (201
90/385/EEC
Data de fabricação
Não utilizar após
esta data
Variação de tempe-
ratura de armaze-
namento permitida
Número para pedido
BIOTRONIK
Número de lote
Esterilizado com
óxido de etileno
Não reesterilizar!
Apenas para uso
único. 
Não reutilizar!
Não esterilizado
Observar o manual
técnico!
Conteúdo
Não utilizar se a
embalagem estiver
danificada!
1)
68
Marca CE
Diâmetro interno
Diâmetro externo
Comprimento total
Comprimento útil
Dilatador
Cateter guia
(Selectra), diversos
formatos de curva
(exemplo)
Atenção:
Conforme a lei dos
Estados Unidos, a
venda deste produto
é restrita para ou
autorizado por um
médico.
Proteger do calor