BIOTRONIK Selectra Catheters Manuel Technique page 25

• Venen- oder Herzperforation
• Lokale Gewebereaktion, Bildung v. Fibrosen
• Schädigung der Herzklappen
• Gefäßverschluss
• Chronische Nervenschädigung
Lagerung
Die obere Temperaturgrenze für die Lagerung des Produkts beträgt 55 °C.
Verpackung und Sterilität
Der Selectra-Führungskatheter wird in einem Blister mit Deckel geliefert.
Dieser Blister befindet sich in zwei Sterilbeuteln, so dass der innere Beutel und
der Blister auch außen steril sind. Zum Sterilisieren wird Ethylenoxid benutzt.
Die Sterilbeutel mit dem Blister sind in einem mit Qualitätskontrollsiegel und
Produktinformationsaufkleber versehenen Karton verpackt. Der Aufkleber
enthält die Modellbezeichnung, technische Daten, das Haltbarkeitsdatum sowie
Angaben zur Sterilität und Lagerung von Verpackung und Inhalt.
1 Um die Sterilität sicherzustellen, untersuchen Sie die Verpackung vor dem
Öffnen auf Beschädigungen.
2 Wird vermutet, dass die Sterilverpackung geöffnet oder beschädigt ist,
senden Sie das Produkt an BIOTRONIK zurück.
Lieferumfang
• 1 Stück Führungskatheter (steril)
• 1 Stück Dilatator (steril) - nur für Außenkatheter
• 1 Stück Gebrauchsanweisung (nicht steril)
Verpackung öffnen
Im unsterilen Bereich:
• Den Sterilbeutel aus dem Karton nehmen und öffnen.
Im sterilen Bereich:
• Den inneren Sterilbeutel entnehmen und öffnen.
• Blister entnehmen und öffnen.
Anwendung, Handhabung der Katheter
Die Anwendung der Selectra-Führungskatheter in Verbindung mit dem weiteren
Implantationszubehör und geeigneten CS-Elektroden wird in den Gebrauchs-
anweisungen des Selectra-Zubehörpakets und der jeweiligen Elektrode
beschrieben.
Achtung: Vor Gebrauch gründlich spülen
- Vermeidung zu hoher Gleitreibung an der Innenwand des Katheters
• Die Katheter müssen vor Gebrauch gründlich (mit einer physiologischen
NaCl-Lösung) gespült werden, sonst wird die hydrophile Innenbeschichtung
der Katheter nicht wirksam.
Außerdem werden dadurch Lufteinschlüsse vermieden.
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