BIOTRONIK Selectra Catheters Manuel Technique page 51

Legenda dell'etichetta
2
STERILIZE
NON
STERILE
Marchio CE
Questo prodotto è conforme alla direttiva europea 90/385/CEE relativa ai
dispositivi medici impiantabili attivi. Inoltre è contrassegnato dal marchio CE. 
Il presente prodotto può essere utilizzato in tutti i paesi dell'Unione Europea,
nonché in tutti i paesi che riconoscono la validità della citata direttiva.
0123 (201
90/385/EEC
Data di produzione 
del dispositivo
Data di scadenza
Range di tempera-
tura ammesso per
l'immagazzina-
mento
Numero d'ordine
BIOTRONIK
Numero di lotto
Sterilizzato con
ossido di etilene
Non risterilizzare!
Monouso. 
Non riutilizzare!
Fornito non sterile
Rispettare le istru-
zioni per l'uso!
Contenuto
Non utilizzare 
se la confezione 
è danneggiata!
1)
50
Marchio CE
Diametro interno
Diametro esterno
Lunghezza 
complessiva
Lunghezza operativa
Dilatatore
Catetere guida
Selectra 
(varie curvature)
Attenzione:
Le leggi Federali degli
U.S.A. limitano la
vendita o l'ordine di
questo prodotto ai soli
medici.
Proteggere dal calore