BIOTRONIK Selectra Catheters Manuel Technique page 31

Envase y esterilidad
El catéter guía Selectra se entrega en un contenedor de plástico con tapa. 
Este contenedor de plástico se encuentra en dos bolsas estériles, de modo 
que la bolsa interior y el contenedor de plástico también son estériles por fuera.
Para la esterilización se emplea óxido de etileno.
Las bolsas estériles con el contenedor de plástico se suministran en una caja que
cuenta con un sello de control de calidad y una etiqueta de información del
producto. La etiqueta indica el nombre del modelo, los datos técnicos, la fecha de
caducidad, así como información acerca de la esterilidad y el almacenamiento
del envase y su contenido.
1 Compruebe que el envase no presente daños antes de abrirlo, para garantizar
su esterilidad.
2 Devuelva el producto a BIOTRONIK si sospecha que el envase estéril está
abierto o dañado.
Posibilidades de suministro
• 1 catéter guía (estéril)
• 1 dilatador (estéril) - solo para catéteres externos
• 1 manual técnico (no estéril)
Apertura del envase
En una zona no estéril:
• Extraiga la bolsa estéril de la caja y ábrala.
En una zona estéril:
• Extraiga la bolsa interior estéril y ábrala.
• Retire y abra el contenedor de plástico.
Empleo, manejo de los catéteres
El uso del catéter guía Selectra junto con los demás accesorios de implantación
Selectra y un electrodo de seno coronario adecuado se explica en el manual
técnico del paquete de accesorios Selectra y del electrodo en cuestión.
Atención: Antes de usarlo, aclárelo bien
– prevención de una fricción excesiva de deslizamiento en la pared interna del
catéter guía
• Es preciso aclarar minuciosamente los catéteres guía antes del uso (con una
solución fisiológica de NaCl), ya que de lo contrario el revestimiento interior
hidrófilo de los mismos no tendrá efecto.
Además, con ello se evitan ampollas de aire.
Exención de responsabilidad
El sistema de introducción de electrodos por el SC Selectra de BIOTRONIK (inclu-
yendo todos los accesorios suministrables) utilizado junto con dispositivos para
la implantación en el seno coronario ha sido cualificado, fabricado e inspeccio-
nado según normas y procedimientos autorizados y probados. Sin embargo, el
médico debe ser consciente de que su manipulación o uso incorrectos pueden
ocasionar con facilidad daños en este accesorio. BIOTRONIK no garantiza de
forma explícita ni implícita sus accesorios más que según lo establecido en la
garantía limitada.
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