BIOTRONIK Selectra Catheters Manuel Technique page 33

Leyenda de la etiqueta
2
STERILIZE
NON
STERILE
Marca CE
Este producto cumple la directiva europea 90/385/CEE relativa a productos sani-
tarios implantables activos. Así, lleva marcado el distintivo CE. El producto puede
utilizarse en todos los países de la Unión Europea, así como en los países que
reconocen la directiva anteriormente mencionada.
0123 (201
90/385/EEC
Fecha de fabrica-
ción del disposi-
tivo
Utilícese hasta
Temperaturas de
almacenamiento
admisibles
Número de refe-
rencia BIOTRONIK
Número de lote
Esterilizado con
óxido de etileno
No reesterilizar
Para un solo uso. 
No reutilizar.
No estéril
Observe las
instrucciones del
manual técnico
Contenido
No lo utilice si 
el envase está 
dañado.
1)
32
Marca CE
Diámetro interior
Diámetro exterior
Longitud total
Longitud útil
Dilatador
Catéter guía (Selectra),
curvaturas diversas
(ejemplo)
Atención: Según la Ley
Federal estadounidense,
tan solo un médico o
alguien encargado por un
médico está autorizado a
vender el dispositivo.
Proteger del calor