BIOTRONIK Selectra Catheters Manuel Technique page 57

Legenda bij het etiket
2
STERILIZE
NON
STERILE
EG-merkteken
Dit product komt overeen met de Europese richtlijn 90/385/EWG over actief
implanteerbare medische producten. Daarom draagt het product het EG-merk-
teken. Het product kan worden gebruikt in alle landen van de Europese Unie
alsook in landen die bovengenoemde richtlijn erkennen.
0123 (201
90/385/EEC
Fabricagedatum 
van het apparaat
Te gebruiken tot
Toegestaan tempe-
ratuur-bereik voor
de opslag
BIOTRONIK-
bestelnummer
LOT-nummer
Gesteriliseerd met
ethyleenoxide
Niet hersteriliseren!
Uitsluitend voor
eenmalig gebruik. 
Niet hergebruiken!
Niet steriel
Gebruikers-
handleiding in acht
nemen!
Inhoud
Niet gebruiken wan-
neer de verpakking
beschadigd is!
1)
56
EG-merkteken
Binnendiameter
Buitendiameter
Totale lengte
Werklengte
Dilatator
Geleidekatheter
(Selectra), diverse
bochtvormen
(voorbeeld)
Attentie:
Volgens de landelijke
wetgeving (USA) mag
het product alleen
door een arts of in
opdracht van een arts
worden verkocht.
Bescherm tegen hitte