BIOTRONIK Selectra Catheters Manuel Technique page 39

Myyntipakkauksen tiedot
2
STERILIZE
NON
STERILE
CE-merkintä
Tämä tuote vastaa aktiivisista asennettavista lääkinnällisistä laitteista annetun
direktiivin 90/385/ETY määräyksiä. Tästä osoituksena laitteella on CE-merkintä.
Tuotetta voidaan käyttää kaikissa Euroopan unionin maissa sekä edellä mainitut
direktiivit hyväksyneissä maissa.
0123 (201
90/385/EEC
Laitteen 
valmistuspäivä
Käytettävä viimeis-
tään
Sallittu lämpötila-
alue säilytyksen
aikana
BIOTRONIK-tilaus-
numero
Eränumero
Steriloitu etyleeni-
oksidilla
Uudelleensteri-
lointi kielletty!
Ainoastaan kerta-
käyttöön. 
Uudelleenkäyttö
kielletty!
Steriloimaton
Noudata käyttöoh-
jetta!
Sisältö
Älä käytä, jos
pakkaus on 
vaurioitunut!
1)
38
CE-merkintä
Sisähalkaisija
Ulkohalkaisija
Koko pituus
Työpituus
Laajentaja
Ohjainkatetri
(Selectra), useita
esimuotoiluja
(esimerkki)
Huomio:
Yhdysvaltain
liittovaltion lain
mukaan tämän
tuotteen saa myydä
ainoastaan lääkäri
tai lääkärin
määräyksestä.
Suojattava
lämmöltä