BIOTRONIK Selectra Catheters Manuel Technique page 61

Przechowywanie
Górna granica temperatury podczas przechowywania produktu wynosi 55°C.
Opakowanie i sterylność
Cewnik prowadzący Selectra dostarczany jest w opakowaniu typu blister 
z pokrywką. Blister znajduje się w dwóch sterylnych torebkach, dzięki czemu
torebka wewnętrzna i blister są sterylne również z zewnątrz. Do sterylizacji użyto
tlenku etylenu.
Sterylna torebka z opakowaniem blister umieszczona jest w pudełku tekturowym
opatrzonym znakiem jakości i etykietą z informacją o produkcie. Etykieta ta
zawiera takie informacje jak: oznaczenie modelu, dane techniczne, datę ważności
oraz informacje o sterylności, przechowywaniu i zawartości opakowania.
1 Dla zapewnienia sterylności należy sprawdzić opakowanie przed otwarciem
pod kątem uszkodzeń.
2 W przypadku zauważenia śladów, które wskazują na uszkodzenie lub otwarcie
sterylnego opakowania blister, należy odesłać wyrób do firmy BIOTRONIK.
Zakres dostawy
• 1x cewnik prowadzący (sterylny)
• 1x rozszerzacz (sterylny) – tylko do cewników zewnętrznych
• 1x instrukcja obsługi (niesterylna)
Otwieranie opakowania
W strefie niesterylnej:
• Wyjąć sterylną torebkę z pudełka tekturowego i otworzyć.
W strefie sterylnej :
• Wyjąć sterylną torebkę wewnętrzną i otworzyć.
• Wyjąć blister i otworzyć.
Zastosowanie cewników
Sposób zastosowania cewników Selectra w połączeniu z innymi akcesoriami 
i odpowiednimi elektrodami CS został opisany w instrukcji obsługi zestawu
akcesoriów Selectra i elektrody.
Uwaga: Dokładnie przepłukać przed użyciem, aby uniknąć zbyt dużego tarcia
ślizgowego na ściance wewnętrznej cewnika
• Cewniki muszą zostać dokładnie przepłukane przed użyciem (roztworem
fizjologicznym NaCl). W przeciwnym razie nie będzie skuteczna hydrofilowa,
wewnętrzna powłoka cewników.
W ten sposób można również zapobiec powstawaniu pęcherzyków powietrza.
Wyłączenie odpowiedzialności
Zestaw Selectra do wprowadzania elektrod CS firmy BIOTRONIK (włącznie ze
wszystkimi dostępnymi akcesoriami), stosowany w połączeniu z urządzeniami
wszczepianymi w zatoce wieńcowej, został wyprodukowany i przetestowany
według sprawdzonych procedur oraz zatwierdzony na podstawie ogólnie
przyjętych norm. Lekarz powinien być jednak świadomy tego, że niewłaściwa
metoda leczenia lub nieprawidłowe zastosowanie mogą doprowadzić do
uszkodzenia akcesoriów. Firma BIOTRONIK nie udziela w sposób wyraźny ani
dorozumiany gwarancji na akcesoria z wyjątkiem świadczeń objętych
ograniczoną gwarancją.
60