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Recommandations pour l'utilisation d'un échangeur de
16 . 3
refroidissement
Utilité de l'échangeur de refroidissement du gaz échantillonné
16.3.1
On ne peut pas tolérer de condensation dans les circuits gazeux d'un analyseur de gaz.
Cela peut se produire si le gaz échantillonné est plus chaud à son point d'extraction que
dans l'analyseur de gaz et qu'il contient des constituants condensables (exemple : H
dans les gaz de combustion d'une UIOM).
Dans de tels cas, il faut réduire la température du gaz échantillonné avant de l'introduire
dans l'analyseur afin de faire baisser le point de rosée (= la température, pour laquelle une
condensation se produit). Dans ce but, on utilise généralement un échangeur de
refroidissement qui réduit très fortement la température du gaz échantillonné qui le
traverse. De cette manière, la plus grande partie des constituants condensables est
séparée du mélange gazeux.
Un certaine quantité de constituants condensables reste cependant présente. Dans de
nombreuses applications, il faut en tenir compte pour que les mesures soient exactes
(→ §16.3.2). La concentration résiduelle d'H
11000 ppm, selon la température de l'échangeur.
Perturbation des mesures avec un échangeur de refroidissement du gaz
16.3.2
échantillonné
Perturbation des mesures pour les analyses "sensibles à H
Si l'un au moins des constituants analysés par le SIDOR présente une interférence croisée
avec H
gaz échantillonné peuvent fausser les mesures.
Mesure préventive : s'assurer que l'état de l'échangeur de refroidissement soit constant.
Perturbation de la mesure des gaz solubles dans l'eau (p. ex. CO
Dans le circuit gazeux de l'échangeur de refroidissement, il y a de l'eau condensée
présentant une surface relativement importante. Cela a des conséquences pour les gaz
ayant une solubilité physique ou chimique importante dans l'eau (p. ex. CO
composés peuvent en partie être dissous dans le condensat de l'échangeur de
refroidissement du gaz échantillonné et ainsi être soustraits aux mesures. Cela
entraînerait des mesures anormalement faibles, bien que l'analyseur de gaz fonctionne
correctement. L'erreur relative de mesure est d'autant plus grande que la concentration
d'origine est faible. Les étalonnages peuvent eux-mêmes être modifiés par ce phénomène
si les gaz d'étalonnage passent par l'échangeur de refroidissement (→ p. 195, §16.3.3).
Mesure préventive A : faire passer tous les gaz d'étalonnage par l'échangeur de
refroidissement, c.-à-d. introduire les gaz dans le circuit gazeux en amont de l'échangeur.
De cette manière, les gaz d'étalonnage subissent les même facteurs perturbants que les
gaz échantillonnés, et les perturbations des mesures seront "intégrées à l'étalonnage"
(donc compensées). Si la concentration d'un constituant du gaz étalon s'écarte notable-
ment de sa concentration moyenne dans le gaz analysé, il faut allonger le temps d'attente,
afin de permettre l'établissement de l'équilibre physique de la concentration avant de
démarrer le processus d'étalonnage. (→ p. 122, §8.5.7. Recommandation : plusieurs
minutes). Observer également les indications du paragraphe §16.3.3 (→ p. 195).
Mesure préventive B : si le gaz dissous forme un acide avec l'eau, il est possible de réduire
les perturbations en acidifiant le condensat dans l'échangeur de refroidissement de sorte
que son pH reste en permanence au-dessous de 2. De cette manière, le condensat est en
permanence "saturé" et n'absorbe plus le gaz correspondant. Dans ce but, les acides
correspondants (p. ex. H
l'échangeur de refroidissement du gaz échantillonné. L'échangeur de refroidissement doit
naturellement résister à la corrosion par ces acides.
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O, les modifications physiques intervenant dans l'échangeur de refroidissement du
2
CO
, H
2
3
O dans le gaz analysé est d'environ 7000 à
2
SO
) doivent être injectés dans le circuit gazeux de
2
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SIDOR · Manuel d'utilisation · 8011604 V 2.3 · © SICK AG
Recommandations particulières
O"
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, SO
)
2
2
, SO
) : de tels
2
2
O
2
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