Español
Productos sanitarios por Bien-
Air Dental SA.
Identificación
Micromotor eléctrico para odontolo-
gía MC3 LED, LK y IR con escobillas.
Carcasa extraíble y esterilizable.
Gran resistencia. Protegido del aceite
procedente de las piezas de mano;
adaptado a velocidades reducidas.
Escobillas intercambiables.
MC3 LED:
Versión con luz (LED), spray inter-
no.
MC3 LK:
Versión con luz (bombilla), spray
interno.
MC3 IR:
Versión sin luz, spray interno.
Uso previsto
Producto destinado exclusivamente
al uso profesional. Utilización en
odontología para trabajos de profila-
xis, restauración y endodoncia.
El sistema no está diseñado para su
funcionamiento en atmósferas ex-
plosivas (gas anestésico).
Se prohíbe la utilización de este dis-
positivo para fines distintos al previs-
to, ya que podría resultar peligroso.
Datos técnicos y montaje
Clasificación
Clase IIa según la Directiva Euro-
pea 93/42/EEC relativa a productos
sanitarios. Este dispositivo médico
cumple la legislación en vigor.
Conexión
La conexión más extendida del
mundo según la norma ISO 3964,
con anillo de retención para la pieza
de mano.
MC3 LED & LK:
Pieza de enganche versión spray
interno y luz.
MC3 IR:
Pieza de enganche versión spray
interno, sin luz.
Dimensiones
Ø 21 x 94,3 mm
Peso
100 g
ESP
Velocidad
40.000 rpm como máximo
Velocidad de giro recomendada
60 rpm hasta 40.000 rpm ±10%;
giro en ambos sentidos.
Tensión nominal
Según ISO 11498: 0 a 24 Vdc
Resistencia interna
2,5 ±25% Ω
Ruido
Según ISO 11498, interior a 55 dBA a
45 cm.
Corriente en vacío
0,3 A - 24 Vdc
Corriente de potencia máx.
5,5 A
Fuerza
Máximo 2,8 Ncm
Funcionamiento intermitente
2,8 A durante 90 s.;
3,7 A durante 60 s.;
Refrigeración con aire en 6 min.
Funcionamiento continuo
1,3 A aprox. 0,7 Ncm.
Bombilla
3,5 V; 0,75 A
LED
variable de 2.5 a 4.0 Vdc, 0.1 a 0.5 A,
15-38 klux.
Observación
El rendimiento del micromotor varía
en función del tipo de alimentación
electrónica utilizada. Recomenda-
mos utilizar los mandos electrónicos
de Bien-Air Dental para lograr un
rendimiento óptimo del micromotor.
Compatibilidad electromagnética
Corresponde a la compatibilidad
electromagnética según IEC 60601-
1-2. Declaración del fabricante con
relación a la compatibilidad electro-
magnética: consultar los cuadros en
las páginas 46-47-48-49.
Seguridad eléctrica
Según la norma IEC 60601-1 (Seguri-
dad general para el Equipo Eléc trico
Médico), el dispositivo se debe catalo-
gar como dispositivo de clase II tipo B.
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