Leica Novocastra Liquid Mode D'emploi page 50

2/6 случаев серозной папиллярной аденокарциномы, 1/3 случаев муцинозной цистаденокарциномы, 1/3 случаев муцинозной
цистаденомы, 0/5 случаев серозной аденокарциномы, 0/4 случаев текомы, 0/3 случаев гранулезоклеточной опухоли,
0/3 случаев недифференцированной карциномы, 0/2 случаев карциномы эндодермального синуса, 0/1 случая дисгерминомы,
0/1 случая незрелой тератомы, 0/1 случая лейомиосаркомы, 0/1 случая пограничной муцинозной цистаденомы и 0/1 случая
аденокарциномы), 5/11 случаев метастатической опухоли (включая 3/4 случаев метастатической карциномы желудка,
2/4 случаев метастатической карциномы молочной железы, 0/1 случая метастатической карциномы носоглотки, 0/1 случая
метастатической аденокарциномы щитовидной железы и 0/1 случая метастатической плоскоклеточной карциномы пищевода),
5/5 случаев хронического колита, 4/4 случаев болезни Крона, 3/3 случаев аденокарциномы желудка, 2/2 случаев опухоли
тонкого кишечника (включая 1/1 случая аденомы и 1/1 случая аденокарциномы), 2/2 случаев плоскоклеточной карциномы
шейки матки, 1/3 случаев плоскоклеточной карциномы пищевода, 1/2 случаев эндометриальной аденокарциномы, 1/1 случая
плоскоклеточной карциномы кожи и 1/1 случая плоскоклеточной карциномы языка. Окрашивания не наблюдалось в опухолях
молочной железы (0/5), опухолях щитовидной железы (0/5), опухолях мозга (0/4), гепатоцеллюлярных карциномах (0/4),
лимфомах (0/3), опухолях простаты (0/2), опухолях головы и шеи (0/2), опухолях надпочечников (0/2), опухолях мочевого пузыря
(0/2), опухолях костей (0/2), опухолях слюнной железы (0/2), семиномах (0/2), опухолях почек (0/2), опухолях поджелудочной
железы (0/1), гиперплазии простаты (0/1), меланоме (0/1), в случае туберкулеза толстого кишечника (0/1) и феохромоцитомы
(0/1). (Общее число исследованных образцов патологически измененных тканей = 267.)
NCL-L-CEA-609 рекомендуется для обнаружения карциноэмбрионального антигена в нормальных и
опухолевых тканях в качестве дополнения к обычным гистопатологическим исследованиям с неиммунным
гистохимическим окрашиванием.
Общие ограничения
Иммуногистохимическое исследование является многостадийным диагностическим процессом, требующим специальных
навыков в выборе надлежащих реактивов; выборе, фиксации и обработке тканей; приготовлении среза с ИГХ препаратом;
интерпретации результатов окрашивания.
Окрашивание тканей зависит от обращения с тканями и их обработкой перед окрашиванием. Неправильные процедуры
фиксации, замораживания, оттаивания, промывки, сушки, нагрева, приготовления срезов, а также загрязнение другими тканями
или жидкостями могут приводить к артефактам, захвату антител или ложноотрицательным результатам. Противоречивые
результаты могут быть обусловлены различиями методов фиксации и заливки препарата или присущей тканям внутренней
неравномерностью структуры.
Чрезмерное или неполное контрастирование может негативно отразиться на точности интерпретации результатов.
Клиническая интерпретация любого окрашивания или его отсутствия должна быть дополнена морфологическими
исследованиями с надлежащими контролями и должна быть оценена квалифицированным патологом с учетом анамнеза
пациента и других диагностических тестов.
Изготовленные компанией Leica Biosystems Newcastle Ltd антитела предназначены, как указано выше, для применения
на замороженных или залитых в парафин срезах и требуют выполнения конкретных требований по фиксации. Возможна
непредвиденная экспрессия антигена, особенно в опухолях. Клиническая интерпретация любого окрашенного среза ткани
должна включать морфологический анализ и оценку соответствующих контролей.
Литература — общая
1. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious diseases
transmitted by blood and tissue; proposed guideline. Villanova, P.A. 1991; 7(9). Order code M29-P.
2. Battifora H. Diagnostic uses of antibodies to keratins: a review and immunohistochemical comparison of seven monoclonal and
three polyclonal antibodies. Progress in Surgical Pathology. 6:1–15. eds. Fenoglio-Preiser C, Wolff CM, Rilke F. Field & Wood, Inc.,
Philadelphia.
3. Nadji M, Morales AR. Immunoperoxidase, part I: the techniques and pitfalls. Laboratory Medicine. 1983; 14:767.
4. Omata M, Liew CT, Ashcavai M, Peters RL. Nonimmunologic binding of horseradish peroxidase to hepatitis B surface antigen: a
possible source of error in immunohistochemistry. American Journal of Clinical Pathology. 1980; 73:626.
5. Chhieng DC, Rodriguez-Burford C, Telley LI, et al. Expression of CEA, Tag-72 and Lewis-Y antigen in primary and metastatic lesions
of ovarian carcinoma. Human Pathology. 2003; 34(10): 1016-1021.
6. Kass ES, Greiner JW, Kantor JA, et al. Carcinoembryonic antigen as a target for specific antitumor immunotherapy of head and neck
cancer. Cancer Research. 2002; 62(17): 5049-5057.
7. Tendler A, Kaufman HL, Kadish AS. Increased carcinoembryonic antigen expression in cervical intraepithelial neoplasia grade 3 and
in cervical squamous cell carcinoma. Human Pathology. 2000; 31(11): 1357-1362.
Дополнения к предыдущему выпуску
Первой издание.
Дата выпуска
05 октября 2018
4
CEA-609-L-CE
Page 49